Значение ОРТОМУРАВЬИНЫЕ ЭФИРЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

отвечают ипотетичному ортогидрату муравьиной кислоты НС(ОН)₃. Впервые Виллиамсон и Кай (Кау) в 1854 г. наблюдали их образование при действии алкоголята натрия на хлороформ — это и есть один из способов получения О. эфиров: CHCl₅ + 3NaOC₂H₅ = CH(OC₂H₅)₃ + 3NaCl (Дейч). Другой способ их получения — действие соответствующих спиртов на хлоргидраты формимидоэфиров: b43_191-3.jpg (Пиннер). О. эфиры представляют приятно пахнущие жидкости, легче воды и нерастворяющиеся в ней. Метиловый эфир HC(ОСН₃)₃ кип. при 102°; уд. вес (23°) 0,974. Этиловый эфир HC(OC₂H₅)₃ кип. 145°; уд. вес 0,8964. Пропиловый эфир НС(ОС₃Н₇)₃ кип. 196—198°; уд. вес 0,874. Изобутиловый эфир HC(OC₄H₉)₃ кип. 220° — 222°; уд. вес 0,861. Изоамиловый эфир НС(ОС₅Н₁₁)₃ кип. 265° — 267°; уд. вес 0,864. Аллиловый эфир НС(ОС₃Н₅)₃ кип. 196° — 205°. При действии уксусной кислоты, уксусного и борного ангидридов распадаются с образованием обыкновенного эфира муравьиной кислоты и эфира уксусной или борной кисл.: СН(ОС₂Н₅)₃ + 2СН₃.СООН = НСООС₂Н₅ + 2СН₃СООС₂Н₅ + H₂O. При действии алкоголятов разлагаются при нагревании: 2НС(ОС₂Н₅)₃ + С₂Н₅ONa = СО + C₂H₅OH + 3(C₂Н₅)₂О + HCOONa. Бром разлагает О. эфиры: 2НС(ОС₂Н₅) + Br₂ = 2C₂H₅Br + НСООС₂H₅ + OC(OC₂H₅)₂ + C₂H₅OH.В. В. Мамонтов. ?.