? отвечают ипотетичному ортогидрату муравьиной кислоты НС(ОН) 3 . Впервые Виллиамсон и Кай (Кау) в 1854 г. наблюдали их образование при действии алкоголята натрия на хлороформ ? это и есть один из способов получения О. эфиров: CHCl 5 + 3NaOC 2 H 5 = CH(OC 2 H 5 ) 3 + 3NaCl (Дейч). Другой способ их получения ? действие соответствующих спиртов на хлоргидраты формимидоэфиров:
(Пиннер). О. эфиры представляют приятно пахнущие жидкости, легче воды и нерастворяющиеся в ней. Метиловый эфир HС(ОСН 3 ) 3 кип. при 102¦; уд. вес (23¦) 0,974. Этиловый эфир HC(OC 2 H 5 ) 3 кип. 145¦; уд. вес 0,8964. Пропиловый эфир НС(ОС 3 Н 7 ) 3 кип. 196?198¦; уд. вес 0,874. Изобутиловый эфир HC(OC 4 H 9 ) 3 кип. 220¦ ? 222¦; уд. вес 0,861. Изоамиловый эфир НС(ОС 5 Н 11 ) 3 кип. 265¦ ? 267¦; уд. вес 0,864. Аллиловый эфир НС(ОС 3 Н 5 ) 3 кип. 196¦ ? 205¦. При действии уксусной кислоты, уксусного и борного ангидридов распадаются с образованием обыкновенного эфира муравьиной кислоты и эфира уксусной или борной кисл.: СН(ОС 2 Н 5 ) 3 + 2СН 3 .СООН = НСООС 2 Н 5 + 2СН 3 СООС 2 Н 5 + H 2 O. При действии алкоголятов разлагаются при нагревании: 2НС(ОС 2 Н 5 ) 3 + С 2 Н 5 ОNа = СО + C 2 H 5 OH + 3(C 2 Н 5 ) 2 О + HCOONa. Бром разлагает О. эфиры: 2НС(ОС 2 Н 5 ) + Br 2 = 2C 2 H 5 Br + НСООС 2 H 5 + OC(OC 2 H 5 ) 2 + C 2 H 5 OH.
В. В. Мамонтов. ?.