Значение ГОРЧИЧНЫЕ МАСЛА в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

ГОРЧИЧНЫЕ МАСЛА

или изородановые эфиры, RNCS (где R = СН 3 , C 2 H 5 и т. д.) ? суть производные неизвестного в отдельности тиокарбимида HNCS, изомерного с родановой кислотой. Они являются изомерами нормальных родановых эфиров RSCN и аналогами изоциановых, с которыми имеют одинаковое строение, отличаясь по составу тем, что вместо кислорода содержат серу, и на самом деле из тех и других могут быть получены. Так, родановый аллил C 3 H 5 SCN при перегонке или при долгом хранении (Billeter, Gerlich), а родановый метил CH 3 NCS при продолжительном нагревании до 185¦ (Hofmann) превращаются в соответствующие аллиловое и метиловое Г. масла. Образование Г. масла из изоциановых эфиров происходит при нагревании последних с пятисeрнистым фосфором Р 2 S 5 (Michael, Palmer) по ур.: 5RNCO + P 2 S 5 = 5RNCS + P 2 O 5 , и состоит в замещении кислорода серою. В природе встречаются: вторичнобутиловое Г. масло

в эфирном масле ложечной травы (Cochlearia officinalis) и аллиловое Г. масло C 3 H 5 -NCS главным образом в семенах черной и белой (сарептской) горчицы (Sinapis nigra, juncea), откуда произошло и название Г. масла для этой группы соединений, а также в хрене и некоторых других. C 3 H 5 -NCS находится в горчице в форме калийной соли особого глюкозида, называемого мироновой кислотой, C 10 H 18 NS 2 O 10 K, распадающейся в водном растворе под влиянием неорганизованного фермента мирозина (также находится в семенах Г.) по уравн.:

C 10 H 18 NS 2 O 10 K = C 3 H 5 NCS + C 6 H 12 O 6 + KHSO 4 (мироновая кислота = аллиловое Г. масло + глюкоза + кислая серно-калиевая соль).

Все Г. масла, за исключением метилового CH 3 -NCS, который тверд и кристалличен, представляют жидкости. Они мало или совсем нерастворимы в воде, кипят выше 100¦ и даже 200¦ (ароматич. и высшие гомологи из жирных), обладают едким, раздражающим слизистые оболочки и вызывающим слезы запахом (запах горчицы, хрена, редьки) и сильно действуют на кожу. Последние свойства обусловливают применение горчицы как вкусового вещества и в медицине. Свойства и превращения Г. масла изучены благодаря, главным образом, классическим исследованиям Гофмана, который дал и общие способы их получения. Г. масла жирного ряда получаются сухой перегонкой солей первичных аминов и алкилированных дитиокарбаминовых кислот [Соли эти легко получаются при смешении перв. аминов с сероуглеродом в спирте или эфире:

] с хлорной ртутью или, что лучше, действуя на них йодом в спиртовом растворе, а ароматические ? при перегонке двузамещенных тиомочевин [Получаются при нагревании ароматич. первичных аминов с CS 2 .] с фосфорным ангидридом или при нагревании их с крепкой соляной кислотой в запаянной трубке (Weith, Merz). Реакции протекают по след. уравн. для жирного Г. масла (R = СН 3 , C 2 H 5 и т. д.)

***) Этими реакциями пользуются для распознавания первичных аминов, так как из всех аминов только первичные способны переходить в Г. масла.

Полученные Г. масла очищаются после высушивания фракционированной перегонкой. Кроме этих способов и случаев образования, указанных в начале статьи, следует отметить получение аллилового Г. масла из семян черной горчицы (1 килогр. дает около 7 гр.), при перегонке йодистого аллила C 3 H 5 J с роданистым калием KSCN [Таким образом получены из соответствующих йодистых соединений и др. Г. масла (метиловое, этиловое, гексиловое, октиловое). Здесь сперва образуются нормальные родановые эфиры, но они частью или вполне изомеризуются.], по Зинину и Бертело и де Люка (обыкновенный способ его приготовления), и при обработке сернистого аллила (C 3 Н 5 ) 2 S (чесночное масло) роданистым калием, а также образование фенилового Г. масла C 6 H 5 -NCS соединением фенилкарбиламина C 6 H 5 -NC с серой (Weith) и при взаимодействии анилина C 6 H 5 -NH 2 с хлористым тиокарбонилом CSCl (Rathke). По своим химическим превращениям Г. масла вполне аналогичны изоциановым эфирам и весьма резко отличаются от нормальных родановых эфиров. При всех реакциях их распадения углеводородный остаток R всегда выделяется в соединении с азотом в виде амина NH 2 R, что и определяет вышеприведенное их строение, как замещенных тиокарбимидов, и отличает от родановых эфиров, выделяющих азот (в виде NH 3 ) отдельно от R [в виде спирта R(HO)]. Так, при нагревании с крепкой соляной кислотой в запаянной трубке или при действии крепкой серной они гидратируются (см. Гидратация), распадаясь на амин и сероокись углерода или продукты ее дальнейшего распадения по уравнениям:

RNCS + Н 2 O = RNH 2 + CSO и

RNCS + 2Н 2 O = RNH 2 + СО 2 + Н 2 S;

окисляются азотною кислотою, причем сера их дает серную кислоту, а углерод угольную по ур.:

RNCS + 2О 2 + 2Н 2 O = RNH 2 + H 2 SO 4 + СО 2 .

Воcстановление их водородом в момент выделения при действии цинка и соляной кислоты совершается с образованием тиомуравьиного альдегида по ур.:

RNCS + 2Н 2 = RNH 2 + CH 2 S.

Не менее характерны для Г. масла и реакции их соединения с аммиаком, первичными (NH 2 R) и вторичными (NHR 2 ) аминами, идущие легко при обыкновенной температуре и дающие в результате одно-, двух? и трехзамещенные тиомочевины по уравнению:

a также со спиртами и меркаптанами при нагревании в запаяной трубке до 110¦, причем образуются тио? и дитиокарбаминовые эфиры по уравнениям:

С сернистым водородом они, в противоположность родановым эфирам, не соединяются.

П. П. Рубцов. ? .

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона. 2012