С14Н12О2 = С6Н5—СН(ОН)—СО—С6Н5; образуется через конденсацию двух частиц бензойного альдегида под влиянием цианистого калия: 2C7H6O = C14H12O2; на этой реакции основаны и способы получения вещества (Зинин). Дикетонбензил (см. это сл.) при действии восстановителей также дает бензоин. Бензоин кристаллизуется (из спирта) в бесцветных шестисторонних призмах, плавящихся при 137° Ц.; в воде очень мало растворим; восстановляет на холоде фелингову жидкость. При действии хлора или азотной кислоты дает бензил, а хромовой смесью окисляется в бензойный альдегид и бензойную кислоту. При обработке вещества цинком и соляной кислотой образуется дезоксибензоин, или фенилбензилкетон — С6Н5СО—СН2—C6H5 и гидробензоин C6H5CH(OH)—CH(OH)—C6H5; последний получается также при действии на бензоин амальгамы натрия. С алкогольным аммиаком бензоин дает целый ряд соединений (бензоинам — C28H24N2О и др.); нагреванием с дымящейся соляной кислотой переводится в лепиден (см. это сл.) — С28Н20O (Зинин).
Значение БЕНЗОИН ИЛИ БЕНЗОИЛФЕНИЛКАРБИНОЛ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона
Что такое БЕНЗОИН ИЛИ БЕНЗОИЛФЕНИЛКАРБИНОЛ
Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь. 2012