соединения , класс металлоорганических соединений , содержащих в молекулах по крайней мере одну связь С-Sn. Практически все известные О. с. образованы четырёхвалентным оловом. К ним относятся сполна замещенные соединения R4Sn, а также соединения типа R3SnX, R2SnX2 и RSnX3, где R - одинаковые или разные органические радикалы, Х - галоген, водород, кислород или остаток, связанный с атомом олова через гетероатом О, N, S и др., например -ОСН3, -NHCH3, -ОН, -SR. Так, основные О. с., содержащие кислород: гидроокиси R3SnOH, окиси R3SnOSnR3 и R2SnO, станноновые кислоты RSnOOH. Известны О. с., молекулы которых представляют собой линейные цепи или циклы из атомов олова, содержащие боковые органические радикалы.
Связи Sn-C и Sn-X в О. с. в большинстве случаев малополярны; связь Sn-C менее реакционноспособна, чем связи олово - гетероатом, устойчива к действию воды и кислорода воздуха, но расщепляется под воздействием галогенов и кислот. Для оловоорганических гидридов R n SnH4v n характерно присоединение к разнообразным кратным связям. Физ. свойства О. с. изменяются в широких пределах - от легколетучих жидкостей, хорошо растворимых в органических растворителях, до неплавких и нерастворимых веществ. О. с., содержащие гетероатомы, часто ассоциированы в растворах и кристаллах или обладают полимерной структурой.
Соединения R4Sn получают действием на хлорное олово органических соединений Li, Mg или Al, а также обработкой сплавов олова с натрием или магнием галогеналкилами. Оловоорганические галогениды - исходные вещества для получения разнообразных О. с. - образуются при взаимодействии R4Sn с галогенидами олова или галогенами, при реакции металлического олова с галогеналкилами. Некоторые О. с. токсичны (см. Олово ).
Соединения типа R3SnX и R2SnX2 широко применяют в качестве стабилизаторов поливинилхлорида (например, дилаурат дибутилолова), как фунгициды (ацетат трифенилолова), бактерициды (бензоат трибутилолова).
Лит.: Методы элементоорганической химии, М., 1968.
Д. Н. Кравцов.