соединения , органические соединения, атом бора в которых соединён с органическим радикалом. К борорганическим соединениям относятся борорганические кислоты типа RB (OH)2 и R2B (OH) (где R - алифатические, алициклические и ароматические заместители и их функциональные производные, главным образом эфиры, ангидриды и галогенангидриды). К этой же группе Б. с. принадлежат соединения типа RBH2, R2BH и R3B, соединения с тетраэдрическим четырёхковалентным бором [R4B]-Me+ (где Me Na, Li) (см. Бор ), В-замещённые боразолы [RBNX]3 (где Х Н, Hal, NR2) и т.п.
К органическим соединениям бора, в которых связь между атомом бора и органическим радикалом осуществляется через какой-нибудь другой элемент, относятся различные эфиры борной кислоты B (OR)3, тиоэфиры типа RSBX2, (RS)2BX, (RS)3B (где Х Н, Hal). К этой группе Б. с. принадлежат также аминобораны типа (R2N)3B, (R2N)2BX, R2NBX2 (где Х Н, Hal, OR), N-замещённые боразолы [XBNR]3 (где Х Н, Hal, OR, NR2), линейные и циклические фосфинбораны типа [R2PBX2] n (где Х Н, Hal; n 1, 2, 3), R2SbBH2 и т.п.
Б. с. получают в основном двумя методами: 1) взаимодействием литий- и магнийорганических соединений с эфирами борной кислоты и галогенидами бора; 2) гидроборированием непредельных углеводородов.
Б. с. применяют главным образом для получения бороводородов , служащих сырьём для производства высококалорийных топлив для реактивных двигателей; как эффективные катализаторы в реакциях полимеризации непредельных соединений; как добавки к смазочным маслам и как компоненты при получении азокрасителей. Большие исследования ведутся в области применения Б. с. для терапевтических целей.
Лит.: Несмеянов А. Н., Соколик Р. А., Бор, алюминий, галлий, индий, таллий, М., 1964 (Методы элементорганической химии): Steinberg Н., Organoboron chemistry, v. 1, N. Y.-[a. o.], 1964; Steinberg Н., Brotherton R. Y., Organoboron chemistry, v. 2, N. Y.-[a. o.], 1966.
Н. И. Бекасова.