или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям. b73_282-1.jpg Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами: b73_282-2.jpg 2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами: b73_282-3.jpg 3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.: b73_282-4.jpg 4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Х. получаются диокси-Х.: b73_282-5.jpg b73_282-6.jpg Простейший представитель X. C8H6N2 плавится при 27° и кипит при 229°; толухиноксалин СН3.С6Н3:N2:С2Н2 жидок и кипит при 245°.Д. ?. ?.
Значение слова ХИНОКСАЛИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона
Что такое ХИНОКСАЛИНЫ
Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь. 2012