Значение слова ХИНОКСАЛИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

ХИНОКСАЛИНЫ: или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям. b73_282-1.jpg Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами: b73_282-2.jpg 2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами: b73_282-3.jpg 3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.: b73_282-4.jpg 4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Х. получаются диокси-Х.: b73_282-5.jpg b73_282-6.jpg Простейший представитель X. C₈H₆N₂ плавится при 27° и кипит при 229°; толухиноксалин СН₃.С₆Н₃:N₂:С₂Н₂ жидок и кипит при 245°.Д. ?. ?.

Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь. 2012

ХИНОКСАЛИНЫ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
или бензо-о-диазины ? характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма …
ФЕНИЛАМИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
или анилины. — Под этим названием подразумеваются такие соединения ароматического ряда, в которых один или несколько атомов водорода бензольного ядра …
ТОЛУХИНОКСАЛИН в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
см. …
ПИРАЗИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
Вернее, пирадиазины, иногда также называются пиазинами — могут быть рассматриваемы как ароматические углеводороды, в которых две группы СН бензольного кольца, …
ОСНОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
(Bases, Basen). — Под этим наименованием следует разуметь органические вещества, которые, подобно основаниям (см.) минеральным, способны при взаимодействии с кислотами …
ДИКЕТОНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
представляют кетоны (см.) с двумя карбонильными группами СО в составе. Если эти группы находятся в соседнем между собой положении, то …
ДИАМИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
амины, отвечающие гликолям и двухатомным фенолам и происходящие из них через замещение водных остатков амидогруппами NH2 по уравнению, напр. для …
ДИАЗИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
см. Полиазины, Хиноксалины, Фталазины, …
БЕНЗОАЗУРИН в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
см. Краски органич. искусств. Б.-глиоксалин см. Пирроазолы, Фениленамидины. Б.-диазины см. Фталазины, Хиноксалины. Б.-пироны см. Пирон, Кумарин (в ст. Фенолы), Флавон, …
ФЕНИЛАМИНЫ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
или анилины . ? Под этим названием подразумеваются такие соединения ароматического ряда, в которых один или несколько атомов водорода бензольного …
ТОЛУХИНОКСАЛИН в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
? см. …
ПИРАЗИНЫ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
Вернее, пирадиазины , иногда также называются пиазинами ? могут быть рассматриваемы как ароматические углеводороды, в которых две группы СН бензольного …
ОСНОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
(Bases, Basen). ? Под этим наименованием следует разуметь органические вещества, которые, подобно основаниям (см.) минеральным, способны при взаимодействии с кислотами …
ДИКЕТОНЫ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
? представляют кетоны (см.) с двумя карбонильными группами СО в составе. Если эти группы находятся в соседнем между собой положении, …
ДИАМИНЫ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
? амины, отвечающие гликолям и двухатомным фенолам и происходящие из них через замещение водных остатков амидогруппами NH 2 по уравнению, …
ДИАЗИНЫ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
? см. Полиазины, Хиноксалины, Фталазины, …
БЕНЗОАЗУРИН в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
? см. Краски органич. искусств. Б.-глиоксалин см. Пирроазолы, Фениленамидины. Б.-диазины см. Фталазины, Хиноксалины. Б.-пироны см. Пирон, Кумарин (в ст. Фенолы), …

Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь

← ХИНОИЛ ХИНОЛИН→