или бензо-о-диазины ? характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям.
Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о -фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами:
2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами:
3) Восстановлением о -нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.:
4) Наконец, конденсацией циана с о -фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Х. получаются диокси-Х.:
Простейший представитель X. C 8 H 6 N 2 плавится при 27¦ и кипит при 229¦; толухиноксалин СН 3 .С 6 Н 3 :N 2 :С 2 Н 2 жидок и кипит при 245¦.
Д. ?. ?.