Значение АФИБРИНОГЕНЕМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ в Медицинских терминах

АФИБРИНОГЕНЕМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ: см. Афибриногенемия .

Медицинские термины. 2012

АФИБРИНОГЕНЕМИЯ в Медицинских терминах:
(а- + фибриноген + греч. haima кровь; син. а. наследственная) наследственная болезнь, обусловленная врожденным отсутствием фибриногена, характеризующаяся развитием геморрагического диатеза; …
ФРИДРЕЙХА НАСЛЕДСТВЕННАЯ АТАКСИЯ в Медицинских терминах:
(n. friedreich, 1825-1882, нем. врач) наследственная болезнь, характеризующаяся прогрессирующей атаксией, деформациями скелета (позвоночника, грудной клетки, стоп и др.), дистрофическими изменениями …
ПЬЕРА МАРИ НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ в Медицинских терминах:
(p. marie, 1853-1940, франц. невропатолог; син.: атаксия мозжечковая наследственная, гередоатаксия мозжечковая, мари наследственная мозжечковая атаксия) наследственная болезнь, характеризующаяся медленно нарастающими …
ПОЙКИЛОДЕРМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СКЛЕРОЗИРУЮЩАЯ в Медицинских терминах:
(poikilodermia hereditaria sclerosans; син. томсона синдром) наследственная болезнь, характеризующаяся генерализованной пойкилодермией (особенно выраженной на разгибательных поверхностях конечностей) и уплотнением кожи …
НЕЙТРОПЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПОСТОЯННАЯ в Медицинских терминах:
(neutropenia permanens hereditaria) наследственная болезнь, характеризующаяся полным или почти полным отсутствием нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови и костном мозге вследствие …
НЕЙТРОПЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРИОДИЧЕСКАЯ в Медицинских терминах:
(neutropenia periodica hereditaria) наследственная болезнь, при которой каждые 2-3 недели нейтрофильные гранулоциты полностью исчезают из периферической крови и костного …
НЕЙТРОПЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ в Медицинских терминах:
(neutropenia benigna hereditaria) наследственная болезнь, характеризующаяся уменьшением содержания нейтрофильных гранулоцитов до 35-30% при одновременном снижении общего количества лейкоцитов до 3000-2000 …
НЕВРОПАТИЯ РЕТИКУЛЯРНАЯ СЕНСОРНАЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ в Медицинских терминах:
(син. гикса болезнь) наследственная болезнь, характеризующаяся поражением задних корешков спинномозговых нервов и проявляющаяся сухожильной арефлексией, выпадением чувствительности в области больших …
МАРИ НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ в Медицинских терминах:
(p. marie) см. Пьера Мари наследственная мозжечковая атаксия …
КЕРАТОДЕРМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ УННЫ в Медицинских терминах:
Тоста – см. Унны – Тоста наследственная …
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ в Энциклопедии трезвого образа жизни:
— свойство организма без изменений передавать через наследственный аппарат половых клеток родителей структурные и функциональные признаки потомству. Это свойство определяет …
ДИСФИБРИНОГЕНЕМИИ в Медицинском словаре:
Дисфибриногенемии - наследственные формы нарушения функций фибриногена. Фибриноген - гликопротеид плазмы, синтезируемый в печени, включающий 3 цепи: а (134820, 4q28, …
АТАКСИЯ ФРИДРАЙХА в Медицинском словаре:
Атаксия Фридрайха - - наследственное нейродегенеративное заболевание (спинно-мозжечковая дегенерация), начинающееся в детском или юношеском возрасте и характеризующееся прогрессирующей атаксией, деформациями …
ПОРФИРИЯ в Медицинском словаре:
Порфирия - наследственные или приобретённые (как результат воздействия химических агентов) дефекты генов ферментов, участвующих в биосинтезе тема. Порфирии классифицируют в …
БОЛЕЗНЬ ШАРКОМАРИТУТА в Медицинском словаре:
БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА Болезнь Шарко-Мари-Тута - наследственная моторно-сенсорная невропатия, характеризующаяся слабостью и атрофией дистальной группы мышц нижних конечностей и обычно аутосомно-доминантным …
БОЛЕЗНЬ РАНДЮОСЛЕРАУЭБЕРА в Медицинском словаре:
БОЛЕЗНЬ РАНДЮ-ОСЛЕРА-УЭБЕРА Болезнь Рандю-Ослера-Уэбера - наследственная ангиопа-тия, проявляющаяся множественными телеангиэктазиями и геморрагическим синдромом. Частота. 1:16000 населения. Генетическая классификация - Тип …
АМИОТРОФИИ в Медицинском словаре:
Амиотрофия - нарушение трофики мышц, сопровождающееся истончением мышечных волокон и уменьшением их сократительной способности, обусловленное поражением нервной системы: мотонейронов (на …
АНЕМИИ СИДЕРОБЛАСТНЫЕ в Медицинском словаре:
Сидеробластная анемия - гипохромная микроцитарная гипо-регенераторная анемия вследствие нарушения утилизации внутриклеточного железа для синтеза Нb, несмотря на нормальное или повышенное …
ГЕМОФИЛИЯ в Медицинском словаре:
Гемофилия - геморрагическое заболевание, вызванное наследуемым дефектом плазменных факторов свёртывания. Различают гемофилию А (недостаточность фактора свёртывания VIII) и гемофилию В …
ПОРФИРИЯ в Медицинском большом словаре:
Порфирия - наследственные или приобретённые (как результат воздействия химических агентов) дефекты генов ферментов, участвующих в биосинтезе тема. Порфирии классифицируют в …
ДИСФИБРИНОГЕНЕМИИ в Медицинском большом словаре:
Дисфибриногенемии - наследственные формы нарушения функций фибриногена. Фибриноген - гликопротеид плазмы, синтезируемый в печени, включающий 3 цепи: а (134820, 4q28, …
ГЕМОФИЛИЯ в Медицинском большом словаре:
Гемофилия - геморрагическое заболевание, вызванное наследуемым дефектом плазменных факторов свёртывания. Различают гемофилию А (недостаточность фактора свёртывания VIII) и гемофилию В …
БОЛЕЗНЬ ШАРКОМАРИТУТА в Медицинском большом словаре:
БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА Болезнь Шарко-Мари-Тута - наследственная моторно-сенсорная невропатия, характеризующаяся слабостью и атрофией дистальной группы мышц нижних конечностей и обычно аутосомно-доминантным …
БОЛЕЗНЬ РАНДЮОСЛЕРАУЭБЕРА в Медицинском большом словаре:
БОЛЕЗНЬ РАНДЮ-ОСЛЕРА-УЭБЕРА Болезнь Рандю-Ослера-Уэбера - наследственная ангиопа-тия, проявляющаяся множественными телеангиэктазиями и геморрагическим синдромом. Частота. 1:16000 населения. Генетическая классификация - Тип …
АТАКСИЯ ФРИДРАЙХА в Медицинском большом словаре:
Атаксия Фридрайха - - наследственное нейродегенеративное заболевание (спинно-мозжечковая дегенерация), начинающееся в детском или юношеском возрасте и характеризующееся прогрессирующей атаксией, деформациями …
АНЕМИИ СИДЕРОБЛАСТНЫЕ в Медицинском большом словаре:
Сидеробластная анемия - гипохромная микроцитарная гипо-регенераторная анемия вследствие нарушения утилизации внутриклеточного железа для синтеза Нb, несмотря на нормальное или повышенное …
АМИОТРОФИИ в Медицинском большом словаре:
Амиотрофия - нарушение трофики мышц, сопровождающееся истончением мышечных волокон и уменьшением их сократительной способности, обусловленное поражением нервной системы: мотонейронов (на …
ТРОМБОЦИТОПАТИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ в Медицинских терминах:
(t. haemorrhagica; син. т. наследственная) семейно-наследственная Т., обусловленная недостаточностью фактора 3 тромбоцитов, что приводит к нарушению свертывания …
ТЕРНЕРА-КИЗЕРА СИНДРОМ в Медицинских терминах:
(j. w. turner, совр. амер. врач; w. kieser совр. нем. врач; син.: артроостеоониходисплазия наследственная, онихоартроз наследственный, онихоартроостеодисплазия наследственная) наследственная болезнь, …
ОСЛЕРА-РАНДЮ СИНДРОМ в Медицинских терминах:
(w. osler, 1849-1919, англ. врач; н. j. l. м. rendu, 1844-1902, франц. врач; син.: ангиома наследственная геморрагическая, ослера болезнь, рандю …
ЛЕШКЕ СИНДРОМ в Медицинских терминах:
(е. f. w. leschke, 1887-1933, нем. терапевт; син. дистрофия пигментная наследственная) наследственная болезнь, характеризующаяся нарушением деятельности вегетативной нервной системы, дисфункцией …
ЛЕЙНА БОЛЕЗНЬ в Медицинских терминах:
(j. е. lane, амер. врач 20 в.: син.: акроэритема симметричная невиформная, эритема ладоней и подошв наследственная) наследственная симметричная эритема ладоней …
КУГЕЛЬБЕРГА-ВЕЛАНДЕР БОЛЕЗНЬ в Медицинских терминах:
(е. kugelberg, шведский невропатолог 20 в.; l. welander, род. в 1909 г., шведский врач; син.: атрофия мышечная псевдомиопатическая, атрофия мышечная …
КЕРАТОДЕРМИЯ МУТИЛИРУЮЩАЯ в Медицинских терминах:
(k. mutilans; син.: кератома наследственная мутилирующая, фовинкеля синдром) наследственная К., сопровождающаяся развитием контрактур и мутиляцией пальцев, иногда фолликулярным кератозом в …
ГЕНТИНГТОНА ХОРЕЯ в Медицинских терминах:
(g. s. huntington, 1851-1916, амер. врач; син.: хантингтона хорея, хорея дегенеративная, хорея наследственная, хорея прогрессирующая хроническая) наследственная болезнь нервной системы …
ГЕНЕТИКА в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
(от греч. genesis - происхождение) - наука о законах наследственности и изменчивости организмов. Важнейшая задача Г. - разработка методов управления …

Медицинские термины

← АФИБРИНОГЕНЕМИЯ АФИБРОПЛАЗИЯ ГЛИАЛЬНАЯ→