эфир , диэтиловый эфир малоновой кислоты, H2C(COOC2H5)2; бесцветная жидкость с фруктовым запахом; t кип 199 |C, плотность 1,055 г/см3 (20 |С), трудно растворима в воде, хорошо - в органических растворителях. М. э. обычно получают взаимодействием циануксуснокислого натрия NºCCH2COONa с этиловым спиртом C2H5OH в присутствии серной кислоты. Важное свойство М. э. - способность легко замещать атомы водорода СН2-группы на атомы металлов. Образующиеся металлические производные, например натрий- и динатриймалоновые эфиры, широко используются для синтеза различных классов органических соединений (карбоновых кислот, кетонов и других). Например: (C2H5OCO)2CH2(C2H5OCO)2CHNa(C2H5OCO)2CHR RCH(COOH)2- RCH2COOH + CO2
Конденсацией М. э. и некоторых его алкил- или арилпроизводных с мочевиной получают соответственно барбитуровую кислоту и алкил- или арилзамещённые барбитуровой кислоты (см. Барбитураты ), используемые в качестве снотворных.