C 10 H 21 NO 4 ? алкалоид (см.), находится в опиуме (см.), в котором был открыт Мерком (1848) и из которого получается (см. Опиум) весьма сложным путем, причем, по Гессе, в конце концов выделяется и перекристаллизовывается в виде кислой щавеловой соли, которая затем переводится двойным разложением, с хлористым кальцием, в хлористоводородную, а из этой последней свободное основание осаждается аммиаком и перекристаллизовывается из спирта. По Плугге, П. отделяется от наркотина осаждением солью Гмелина и осадок разлагается едким натром. П. кристаллизуется из спирта в тонких трехклиномерных призмах с темп. пл. 147¦, в воде почти не растворим, в эфире трудно, легко растворим в горячем спирте и бензоле, в хлороформе, ацетоне; оптически недеятелен (Гольдшмидт); действует снотворно (Бакст). П., хотя и образует соли, но представляет слабое основание, не обладающее щелочной реакцией на лакмус, и может быть извлекаем из водных растворов его солей хлороформом. Строение П., как тетраметоксилированного производного бензилизохинолина (CH 3 O) 2 C 9 H 4 N?CH 2 C 6 H 3 (CH 3 O) 2 вытекает из реакции йодистого водородода, отщепляющего 4СН 3 в виде 4 частиц СН 3 J, и окисления хамелеоном, причем получается тетраметоксибензоидизохинолин (CH 3 O) 2 C 9 H 4 N?CO?C 6 H 3 (CH 3 O) 2 (папавералдин) и след. многочисленные продукты распада: диметоксилцинхониновая кислота (CH 3 О) 2 C 9 Н 4 N?CO 2 Н, папавериновая кислота (CН 3 О) 2 C 6 Н 3 ?CO?C 5 Н 2 N(CO 2 H) 2 , вератровая кислота (CH З O) 2 C 6 H 3 ?CO 2 H, m -гемипиновая кислота (CH 3 O) 2 ?C 6 H 2 ? (CO 2 H) 2 , гемипинимид С 10 О 9 NО 4 , ?-пиридинтрикарбоновая кислота C 5 H 2 N(CO 2 H) 3 , щавелевая и углекислота (Гольдшмидт). Эти продукты распадания П. устанавливают и положение в нем групп (ОСН 3 ).
П. П. Рубцов. ?.