(син.: гунтера болезнь, гунтера синдром) М., обусловленный дефектом -L-идуроносульфатсульфатазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией сетчатки; наследуется по рецессивному, связанному с X-хромосомой типу.
Значение МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА в Медицинских терминах
Что такое МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА
Медицинские термины. 2012