органические, сераорганические соединения общей формулы R-Sn -R' (R и R' - одинаковые или разные углеводородные остатки алифатического или ароматического ряда; n 1 ) . С . о., у которых n 1, называются моносульфидами, или тиоэфирами, с n 2 и n > 2 - дисульфидами, трисульфидами и т. д.
Моносульфиды кипят выше соответствующих эфиров простых ROR', сернистыми аналогами которых они являются [так, диметилсульфид (CH3)2S кипит при 38,0 |С, (СНз)2О - при v23,6 |С]; окисляются, например, перекисью водорода до сульфоксидов , концентрированной азотной кислотой - до сульфонов , присоединяют галогены, алкилгалогениды, алкилсульфаты.
С. о. широко распространены в природе. Некоторые нефти содержат до 4-5% серы, большая часть которой связана в виде сульфидов; к С. о. принадлежат биологически важные природные продукты метионин , биотин и др.; диаллилдисульфид найден в чесноке. С. о. применяют как антиокислители и стабилизаторы моторных топлив и смазочных масел, как лекарственные препараты, красители (см. Сернистые красители ) , растворители. Некоторые синтетические ди- и полисульфиды имеют большое промышленное значение, например полисульфидные каучуки (тиоколы), тетраметилтиурамдисульфид, применяемый для вулканизации каучуков. Галогенированные С. о. токсичны (см., например, Иприт ) .