R 2 S (R ? ароматический радикал), легче всего получаются при прибавлении по каплям раствора диазосолей к нагретому до 60?70¦ щелочному раствору тиофенола:
C 6 H 5 ?SH + C 6 H 5 N 2 Cl + NaHO = (C 6 H 5 ) 2 S + N 2 + NaCl + H 2 O.
По своим свойствам эти тела вполне аналогичны соответствующим жирным соединениям (см. Тиоэфиры) и, подобно этим последним, при окислении KMnO 4 легко переходят в сульфоны (см.) формулы R 2 SO 2 . Так, фенилсульфид (C 6 ? 5 ) 2 S, жидкость с запахом селедок и кипящая при 292¦, при окислении легко дает сульфобензид (С 6 H 5 ) 2 SО 2 , плавящийся при 128?129¦ и кипящий при 376¦.
Д. ?. ? .