продукты замещения атомов водорода в ядре фенола СбН5ОН нитрогруппами - NO2. Техническое значение имеют Н., приведённые в таблице.
Нитрофенолы
t пл, |C
Плотность, г/см3 ( t пл, |C)
о -Нитрофенол
n -Нитрофенол
2,4-Динитрофенол
2,4,6-Тринирофенол
44,9
114
113
122,5
1,29 (40)
1,48 (20)
1,68 (24)
1,76 (20)
Н. - кристаллические вещества. Мононитрофенолы ( о -Н. и n -Н.) в промышленности получают нагреванием соответствующих нитрохлорбензолов с водным раствором NaOH, 2,4-динитрофенол (2,4-Д.) - аналогично из 2,4-динитрохлорбензола. Эти Н. - кровяные яды, действуют также на нервную систему, раздражают слизистые оболочки, кожу, вызывая дерматиты и хронические экземы. Предельно допустимая концентрация, например, 2,4-Д. в воздухе рабочих помещений 0,05 мг/м 3. о -Н. и n -Н. применяют главным образом для получения о - и n- аминофенолов . Из 2,4-динитрофенола получают пикриновую кислоту, краситель сернистый чёрный, 2,4-диаминофенол (проявитель амидол ); его используют также в качестве гербицида.
2,4,6-Тринитрофенол (2,4,6-Т.), или пикриновая кислота, использовался как жёлтый краситель для шёлка (первый искусственный органический краситель) и как взрывчатое вещество (мелинит, лиддит); ядовит, предельно допустимая концентрация в воздухе рабочих помещений 1 мг/м 3. С металлами 2,4,6-Т. образует взрывоопасные легковоспламеняющиеся соли - пикраты .
Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технолог гия бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973.
Д. А. Гуревич.