монооксибензол, карболовая кислота, бесцветные кристаллы с характерным запахом, розовеющие при хранении, t пл 40,9 |С, t kип 181,75|C; умеренно растворим в воде, хорошо v в спирте, эфире, ацетоне. Ф. v простейший из оксипроизводных ароматических соединений (см. Фенолы ) . Ф. v важное сырьё в производстве ряда ценных продуктов. Так, хлорированием элементарным хлором в промышленности получают 2,4-дихлорфенол v полупродукт в производстве гербицида 2,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты , конденсацией с альдегидами, главным образом с формальдегидом, v феноло-альдегидные смолы (см. также Фенопласты ) , с фталевым ангидридом v фенолфталеин (индикатор и лекарственное средство), с ацетоном v дифенилолпропан, используемый для производства поликарбонатов , гидрированием v циклогексанол (полупродукт в синтезе капролактама, полимеризацией которого получают поликапроамид ) , алкилированием олефинами v n -aлкилфенолы RC6H4OH, применяемые в производстве поверхностно-активных и душистых веществ. Ф. используют также для получения различных красителей, лекарств, средств (салициловой кислоты, салола и др.), пикриновой кислоты (см. Нитрофенолы ) .
Выделяют Ф. из каменно-угольной смолы и получают синтетически из бензола v через бензолсульфокислоту C6H5SO2OH (сплавлением её натриевой соли с едким натром), из хлорбензола C6H5Cl (гидратацией) и главным образом через кумол (разложением его гидроперекиси).
Ф. обладает бактерицидным действием; в медицине (более известен как карболовая кислота) используется в виде разбавленных водных растворов для дезинфекции помещений и предметов больничного обихода. При попадании на кожу Ф. вызывает ожог. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,005 мг/л.
Лит. см. при ст. Фенолы .