Значение слова НИТРОАНИЛИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

производятся от анилинов введением нитрогрупп в бензольное ядро и, след., общая формула их будет (NO₂)_nC₆H(_5-n)NH₂. Азотная кислота сильно реагирует с анилином и легко его осмоляет; чтобы избегнуть этого для нитрования обыкновенно берут ацетанилиды. Ацетильная группа защищает группу NH₂, при чем получаются орто- и пара-Н. Если нитрование вести на холоде в присутствии конц. H₂SO₄, то кроме вышеприведенных изомеров получается и мета-Н, (Нельтинг и Коллин, 1884), при чем количество его тем больше, чем больше было взято серной кислоты. Мета-замещение обусловлено в этом случае связью амидогруппы с кислотой, что вполне согласуется с общими правилами порядка замещения в ароматических кольцах. Разделение орто-, мета- и пара-Н. основано на различии их основных свойств; при нейтрализации их кислых растворов сперва выпадают мета-Н., затем пара-Н. и, наконец, орто-Н. Кроме прямого нитровавания, Н. могут быть получены: 1) нагреванием галоидо-нитробензолов с алкогольным аммиаком при 150° — 180°, также нагреванием эфиров нитрофенолов с водным аммиаком; в этих случаях вступают в реакцию только орто- и парапроизводные; 2) частичным восстановлением поли-нитросоединений; 3) нагреванием нитроамидо-бензолсульфоновых кислот с HCl при 170° (Ницкий и Бенкизер, 1885); 4) смесь орто- и пара-Н. получается изомерным превращением диазобензоловой кислоты C₆H₅.NH.NO₂ под влиянием света, нагревания и действия минеральных кислот. Орто-Н. плав. при 71°, мета-Н. — при 114°, пара-Н. — при 147°. При нагревании со щелочами орто- и пара-Н. дают соответствующие нитрофенолы; поли-Н. вступают в эту реакцию еще легче. ?-Ди-Н. (1 NH₂, 2,4) плав. при 182°; ?-ди-Н. (1 NH₂, 2,4) — при 138°. О три-Н. — см. Пикрамид. Тетранитро-этил-анилин (правильнее — этил-тринитрофенил-нитрамин) C₆H₂(NO₂)₃.N(NO₂)C₂H₅, темп. пл. 96°, получен нитрованием серноазотной смесью диэтил-анилина (также — этил-анилина, Ромбург). Тетранитро-фенил-метил-нитрамин) C₆H(NO₂)₄N(NO₂)CH₃ с т. плавл. 145°, получен Ромбургом (также Бланксма) нитрованием 2,3,6- и 3,4,6- тринитро-диметиланилина. Бланксма получил (1902) метил-пента-нитрофенил-нитрамин, C₆(NO₂)₅.N(NO₂)CH₃, нитрованием смеси динитро-метил- и динитродиметил-анилина азотной кислотой уд. в. 1,52. Образование тетра- и пента-Н. позволило вывести заключение, что наиболее трудным является получение мета-изомеров; воспользовавшись готовым мета-изомером или достигнув мета-замещения, легко получить дальнейшие продукты высшей нитрации, равно как и ввести другие заместители (галоид, сульфогруппу). Группа нитро, стоящая в мета-положении, является, кроме того, по опытам Бланксма, весьма подвижной, легко может замещаться даже положительными группами \[Поли-Н. в последнее время начинают получать применение в технике взрывчатых веществ. Так, наприм., метил- и этилтринитрофенилнитрамины предложены недавно, под названием тетрила, для снаряжения запалов, мин и артилл. снарядов (С. Claeesen, 1905). П. Р.\].П. Гр.