? производятся от анилинов введением нитрогрупп в бензольное ядро и, следовательно, общая формула их будет (NO 2 ) n C 6 H( 5-n )NH 2 . Азотная кислота сильно реагирует с анилином и легко его осмоляет; чтобы избегнуть этого для нитрования обыкновенно берут ацетанилиды. Ацетильная группа защищает группу NH 2 , при чем получаются орто- и пара-Н. Если нитрование вести на холоде в присутствии конц. H 2 SO 4 150¦ при аммиаком алкогольным с галоидо-нитробензолов нагреванием 1) получены: быть могут Н. нитровавания, прямого Кроме орто-Н. наконец, и, пара-Н. затем мета-Н., выпадают сперва растворов кислых их нейтрализации свойств; основных различии на основано и мета- орто-, Разделение кольцах. ароматических в замещения порядка правилами общими согласуется вполне что кислотой, амидогруппы связью случае этом обусловлено Мета-замещение кислоты. серной взято бло больше чем больше, тем его количество 1884), Коллин, (Нельтинг мета-Н, получается изомеров вышеприведенных кроме то>? 180¦, также нагреванием эфиров нитр?фенолов с водным аммиаком; в этих случаях вступают в реакцию только орто- и парапроизводные; 2) частичным восстановлением поли-нитросоединений; 3) нагреванием нитроамидо-бензолсульфоновых кислот с НСl при 170¦ (Ницкий и Бенкизер, 1885); 4) смесь орто- и пара-Н. получается изомерным превращением диазобензоловой кислоты C 6 H 5 .NH.NO 2 под влиянием света, нагревания и действия минеральных кислот. Орто-Н. плав. при 71¦, мета-Н. ? при 114¦, пара-Н. ? при 147¦. При нагревании со щелочами орто- и пара-Н. дают соответствующие нитрофенолы; поли-Н. вступают в эту реакцию еще легче. ? -Ди-Н. (1 NH 2 , 2,4) плав. при 182¦; ?-ди-Н. (1 NH 2 , 2,4) ? при 138¦. О три-Н. ? см. Пикрамид. Тетранитро-этил-анилин (правильнее ? этил-тринитрофенил-нитрамин) C 6 H 2 (NO 2 ) 3 .N(NO 2 )C 2 H 5 , темп. пл. 96¦, получен нитрованием серноазотной смесью диэтил-анилина (также ? этил-анилина, Ромбург). Тетранитро-фенил-метил-нитрамин ) C 6 H(NO 2 ) 4 N(NO 2 )CH 3 с т. плавл. 145¦, получен Ромбургом (также Бланксма) нитрованием 2,3,6- и 3,4,6- тринитро-диметиланилина. Бланксма получил (1902) метил-пента-нитрофенил-нитрамин, C 6 (NO 2 ) 5 .N(NO 2 )CH 3 , нитрованием смеси динитро-метил- и динитродиметил-анилина азотной кислотой уд. в. 1,52. Образование тетра- и пента-Н. позволило вывести заключение, что наиболее трудным является получение мета-изомеров; воспользовавшись готовым мета-изомером или достигнув мета-замещения, легко получить дальнейшие продукты высшей нитрации, равно как и ввести другие заместители (галоид, сульфогруппу). Группа нитро, стоящая в мета-положении, является, кроме того, по опытам Бланксма, весьма подвижной, легко может замещаться даже положительными группами [Поли-Н. в последнее время начинают получать применение в технике взрывчатых веществ. Так, наприм., метил- и этилтринитрофенилнитрамины предложены недавно, под названием тетрила, для снаряжения запалов, мин и артилл. снарядов (С. Claeesen, 1905). П. Р .].
П. Гр.