в химии, 1) изменение конформации циклической молекулы, в результате чего меняется ориентация заместителя относительно кольца. Например, метилциклогексан существует в виде равновесной смеси двух конформаций с преобладанием формы II:
Частота И. зависит от характера заместителей и температуры. См. Стереохимия , Конформационный анализ .
2) Переход конфигурации молекулы, содержащей трёхвалентный 'пирамидальный' атом (например, азота или мышьяка), в зеркально противоположную. Так, для молекулы с трёхвалентным азотом формы I и II - антиподы оптические :
где а, b, с - различные атомы или группы атомов. Энергетический барьер И. обычно невысок и зависит от температуры и характера а, b, с . По отношению к атому углерода ('тетраэдрический' атом) обычно употребляется термин 'обращение конфигурации' (см. Изомерия ).
3) Инверсия сахаров - гидролиз сахарозы (например, свекловичного сахара), сопровождающийся изменением направления вращения плоскости поляризованного луча света раствором сахара. См. Сахара .
Б. Л. Дяткин.