Значение ЛЕЙКОНОВАЯ КИСЛОТА в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

(хим.), C₅H₈O₉ (высушенная при 100° Ц.) — впервые получена Вилем при окислении хлором или азотной кислотою солей кроконовой кислоты (см.): С₅Н₂О₅ + О + 3Н₂О = С₅Н₈О₉. Л. кислота гуммиобразна, но из азотной кислоты (уд. в. 1,36) она может быть выкристаллизована в бесцветных, блестящих иглах состава С₅Н₈О₉ + Н₂О = С₅(ОН)₁₀, теряющих частицу воды при 100° Ц. (Ницкий и Бенкизер). Л. кислота очень растворима в воде, мало растворима в спирте и почти нерастворима в эфире; вкус ее сладкий. Л. кислота, по-видимому, трехосновна; соли ее аморфны (Виль); действием щелочей Л. кислота разрушается (?); при восстановлении она дает обратно кроконовую кислоту, а с цинком гидрокроконовую кислоту С₅Н₄О₅ (Лерх). При действии (при нагревании на водяной бане) солянокислого гидроксиламина (см.) Л. кисл. дает пентоксим состава C₅N₅O₅H₅\[=(CNOH)₅\], светло-желтое кристаллическое вещество, разлагающееся со слабым взрывом при 175°; калиевая соль этого пентоксима — C₅H₃N₅O₅К₂ — очень взрывчата (Ницкий и Бенкизер). Эта реакция дает повод думать, что вся вода в Л. кислоте кристаллизационная и что формула ее должна писаться C₅H₈O₉=\[CO\]₅ + 4Н₂О и что, следовательно, Л. кислота есть не что иное, как пентакетонпентаметилен (или циклопентапентон): b34_500-1.jpg . В подтверждение такого взгляда можно привести, что с ортотолуилендиамином Л. кислота образует карбонилдитолухиноксалин: b34_500-2.jpg (Ницкий и Бенкизер).А. И. Горбов. D.