Значение КРОКОНОВАЯ КИСЛОТА в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

КРОКОНОВАЯ КИСЛОТА

(хим. ас. croconique, croconic acid., Krokons aure), С 5 H 2 O 5 , кристаллизуется с 3 частицами воды в пластинках цвета серы. Впервые К. кислота была получена Гмелиным при осторожной обработке водою, при доступе воздуха, калиевой соли гексаоксибензола ?

, побочно образующейся при добывании металлического калия по способу Бруннера (см.): С 6 K 6 О 6 +3О+Н 2 О=С 5 K 2 О 5 +K 2 CO 3 +2K ОН. К. кислота довольно легко растворима в воде и слабом спирте; она двуосновна; большинство солей (за исключением солей щелочных металлов) трудно растворимо в воде и обладают ярко-желтой, коричневой или оранжевой окраской. Природа К. кислоты выяснена несколько в последнее время трудами Ницкого с Бенкизером и Молем; они нашли, что К. кислота образуется: при окислении кислородом воздуха в щелочном растворе, гексаоксибензола ?

[Гексаоксибензол есть продукт восстановления двухлористым оловом и соляной кислотою перхинона, иначе трихиноила С 6 О 6 (ср. Гидраты углерода). Реакция образования из гексаоксибензола К. кислоты есть ничто иное как реакция Гмелина (см. выше).] и тетрагидрохинона

(одновременно образуется щавелевая кислота: 2C 6 H 4 O 6 +3O=2С 5 Н 2 О 5 +С 2 Н 2 О 4 +Н 2 О); при кипячении с водой трихиноила: С 6 О 6 +H 2 О=C 5 H 4 O 6 +СО 2 или же при нагревании его до 100¦ Ц. (трихиноил кристаллизуется с 8H 2 O) и, наконец, при окислении, в присутствии поташа, свжеосажденною перекисью марганца диамидотетраоксибензола С 6 (NН 2 ) 2 (OH) 4 -(C 6 N 2 H 8 O 4 +3O=С 5 Н 2 O 5 +CO 2 +2NН 3 ; реакция удобна как способ получения К. кислоты [На самом деле обе реакции протекают несравненно сложнее.] или триамидофлороглуцина C 6 (ОН) 3 (NH 2 ) 3 : С 6 Н 6 О 3 N 3 +Н 2 O+3O=С 5 Н 2 O 5 +СО 2 +3NH 3 . Все эти реакции устанавливают тесную связь К. кислоты с хинонами (см.); что касается строения ее, то оно может быть или

или же СООН.СО.СО.СО.СООН (ср. Лейконовая и Родицоновая кислоты).

А. И. Горбов.

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона.