(хим.), C 5 H 8 O 9 (высушенная при 100¦ Ц.) ? впервые получена Вилем при окислении хлором или азотной кислотою солей кроконовой кислоты (см.): С 5 Н 2 О 5 + О + 3Н 2 О = С 5 Н 8 О 9 . Л. кислота гуммиобразна, но из азотной кислоты (уд. в. 1,36) она может быть выкристаллизована в бесцветных, блестящих иглах состава С 5 Н 8 О 9 + Н 2 О = С 5 (ОН) 10 , теряющих частицу воды при 100¦ Ц. (Ницкий и Бенкизер). Л. кислота очень растворима в воде, мало растворима в спирте и почти нерастворима в эфире; вкус ее сладкий. Л. кислота, по-видимому, трехосновна; соли ее аморфны (Виль); действием щелочей Л. кислота разрушается (?); при восстановлении она дает обратно кроконовую кислоту, а с цинком гидрокроконовую кислоту С 5 Н 4 О 5 (Лерх). При действии (при нагревании на водяной бане) солянокислого гидроксиламина (см.) Л. кисл. дает пентоксим состава C 5 N 5 O 5 H 5 [=(CNOH) 5 ], светло-желтое кристаллическое вещество, разлагающееся со слабым взрывом при 175¦; калиевая соль этого пентоксима ? C 5 H 3 N 5 O 5 К 2 ? очень взрывчата (Ницкий и Бенкизер). Эта реакция дает повод думать, что вся вода в Л. кислоте кристаллизационная и что формула ее должна писаться C 5 H 8 O 9 =[CO] 5 + 4Н 2 О и что, следовательно, Л. кислота есть не что иное, как пентакетонпентаметилен (или циклопентапентон ):
. В подтверждение такого взгляда можно привести, что с ортотолуилендиамином Л. кислота образует карбонилдитолухиноксалин:
(Ницкий и Бенкизер).
А. И. Горбов. D .