(хим.) ?
или
? Сернистые соединения, отвечающие по составу кислотным амидам
, где R. ? углеводородный остаток. С этой точки зрении строение Т. должно бы было выражаться формулой
и в таком случае Т. были бы производными изотиокислот (см. Тиокислоты), неизвестных, впрочем, в свободном состоянии. С другой стороны, реакции Т. протекают так, как будто бы эти соединения имели строение, выражаемое первой из приведенных формул, напр. с хлорацетоном тиоацетамид образует диметилтиазол:
Таковы же и металлические производные тиоацетамида, которые, как показали исследования Курнакова, вполне аналогичны металлическим производным тиомочевины (см.). Т. образуются при действии пятисернистого фосфора на амиды в присутствии бензола, в котором они растворяются, напр.: 5СН 3 ?СОNН 2 + Р 2 S 5 = 5СН 3 ?СSNH 2 + Р 2 O 5 , или при действии сернистого водорода на нитрилы, напр.: СН 3 ?СN + H 2 S = CH 3 ?CSNH 2 . T. жирного ряда известны в небольшом числе представителей: тиоацетамид кристаллизуется из эфира в виде моносимметрических табличек или призм с т. пл. 107,5?108,5¦, легко растворим в воде и спирте; тиопропионамид кристаллизуется из бензола в листочках с т. пл. 41?43¦, трудно растворимых в воде и спирте.
Д. Монастырский. ? .