(хим.) С 4 Н 8 О 3 = (СН 3 ) 2 .C(ОН).CО 2 Н получена впервые при окислении амиленгликоля азотной кислотой (Вюрц; он назвал ее бутиллактиновой), затем она синтезирована действием цинк-метила (или одновременно цинка и йодистого метила) на щавелевый эфир :
СН 3 О.ОС.CO.OCН 3 + Zn(СН 3 ) 2 = (СН 3 О.Zn)О.(СН 3 ) 2 :С.СО.OСH 3 ;
(СН 3 О.Zn)O.(СН 3 ) 2 С.COOCН 3 + 2Н 2 О = (СН 3 ) 2 (НО)C.СО 2 Н + ZnO + 2CH 4 O (Франкланд и Дуппа)
и описана под названием диметокзаловой кислоты. Марковников и Штаделер получили ее действием соляной кислоты на смесь ацетона и цианистого калия:
(СH 3 ) 2 СО + HCN + HCl + 2Н 2 О = (СН 3 ) 2 (НО)C.СО 2 H + NH 4 Cl (кислота ацетоновая).
Связь её с изомасляной кислотой (см. Масляные кислоты) установлена Марковниковым, получившим ее при нагревании бромизомасляной кислоты с баритом:
(СН 3 ) 2 СВr.СО 2 Н + Н 2 О = (СН 3 ) 2 C(OH).СО 2 Н + HBr.
Кроме перечисленных реакций, О. кислота образуется еще:
при окислении изомасляной кислоты марганцово-калиевой солью (Р. Мейер) или при окислении окиси мезитила: (СН 3 ) 2 C:СН.СО.CН 3 (Пиннер), при осторожном окислении окисью серебра ? -O. альдегида (Горбов и Кесслер), при действии азотистой кислоты на ? -амидоизомасляную кислоту (Тиман и Фридлендер), при кипячении с водой (Вильгеродт) или с едким кали (Вильгеродт и Шифф) ацетон-хлороформа :
(CH 3 ) 2 .С(ОН).ССl 3 + 2Н 2 О = (СН 3 ) 2 .С(ОH).СO 2 Н + 3НСl.
Для получения О. кислоты наиболее удобна реакция Марковникова и Штеделера. О. кислота хорошо кристаллизуется в призматических кристаллах, слегка гигроскопичных; свежевзогнанная плавится при 78-79¦, кипит при 212¦. Легко летуча с парами воды, легко растворима в воде, спирте и эфире; при действии слабой серной кислоты распадается на ацетон и муравьиную кислоту: С 4 Н 8 О 3 = C 3 H 6 O + CH 2 O 2 (см. Молочная кислота); ацетон же образуется и при плавлении ее с едким кали. При окислении хромовой смесью получаются CO 2 и уксусная кислота.
А. И. Горбов. ? .