(хим.) ? могут быть получены при действии серной кислоты на азотно-кислые соли соответственных мочевин, или же лучше прибавлением азотно-кислого этила (см. Сложные эфиры) к раствору мочевины в серной кислоте; продукты реакции выливают на лед, водный раствор извлекают эфиром, сушат хлористым кальцием и Н. осаждают в виде аммиачной соли, пропуская струю сухого аммиака (Тиле и Лахман). Серную кислоту можно заменить в некоторых случаях уксусным ангидридом (Бамбергер и Кирпаль). Некоторые Н. получаются прямо при действии крепкой азотной кислоты, не содержащей азотистой, на азотно-кислые соли соответственных мочевин (Франшимон и Клобби). Нитроэтилмочевина ? C 2 H 5 .HN.CO.NH.NO 2 ? легко растворима в эфире, из которого она кристаллизуется в длинных иглах, с темп. плавл. 130 ? 131¦; в холодной воде она растворима довольно плохо и хорошо в горячей; последний раствор можно даже несколько времени кипятить, так как он разлагается не сразу. Н. обладает кислой реакцией и при разложении едким кали (сперва образуется соль ? C 2 H 5 .NH.CO.NK.NO 2 ) дает этиламин. Нитроацетонилмочевина (нитродиметилгидантоин) ?
получена Франшимоном и Клобби нитрованием диметилгидантоина; она представляет тонкие иглы, трудно растворимые в воде и бензоле, легко растворимые в спирте и эфире; темп. плавл. 141¦С; при кипячении с водой образуется ? - оксиизомасляная кислота. Динитроэтиленмочевина ?
получена Франшимоном и Клобби действием азотной кислоты на этиленмочевину; призмы, плавящиеся при 210¦; при кипячении с водой она выделяет углекислоту и образует этилендинитрамин ? C 2 H 4 (NH 2 NO 2 ) 2 , плав. при 174¦ (см. Нитроамины). Кроме перечисленных представителей Н. известны еще многие другие. Для всех характерна способность приобретать, при действии, напр., амальгамы натрия или цинка в присутствии кислоты, сильновосстановительные свойства, что объясняется переходом их в производные гидразина (см. Нитромочевина).
А. И. Горбов. ?.