C 6 H 5 .N:N.C 6 H 5 ? один из простейших (ср. Бензолазометан) представителей азосоединений (см.), открыт в 1834 г. Митчерлихом при перегонке нитробензола со спиртовым КНО, получается осторожным восстановлением нитробензола амальгамой натрия (наиболее удобный путь получения ? Вериго, П. Алексеев), цинковой пылью (Алексеев) или действием электрического тока в спиртово-щелочном растворе, а также хлористым оловом в водно-щелочном растворе, перегонкой азоксибензола с железными опилками, окислением гидразобензола и анилина хамелеоном, красной синильной солью или хлорной известью и пр. А. кристаллизуется в оранжево-красных ромбических (Еремеев) призмах или табличках, плавится при 68¦, кипит при 293¦, трудно растворим в воде, легко в спирте и эфире. А. легко хлорируется, нитруется и пр. подобно бензолу; при окислении хромовой кислотой переходит в азоксибензол (Петриев); при восстановлении (цинковой пылью, сернистым аммонием) дает гидразобензол C 6 H 5 .HN.NH.C 6 H 5 ; восстановление А. во многих случаях (Sn + HCl, SO 2 ) сопровождается перегруппировкой образующегося при этом гидразобензола в бензидин NH 2 .C 6 H 4 .C 6 H 4 .NH 2 . См. также Краски органич. искусств.
П. П. Р.