Значение СИНДРОМ ФАНКОНИ в Медицинском словаре

СИНДРОМ ФАНКОНИ

Синдром Фанкони - врождённая или приобретённая диффузная дисфункция проксимальных извитых почечных канальцев в сочетании с генерализованной гипераминоацидурией, глюкозурией, гиперфосфатурией, а также потерей бикарбоната и воды с мочой (на фоне резистентности к АДГ). Этиология - Наследуемый синдром Фанкбни с цистинозом (* 134600,R) или без него (*227700, - 227800, оба р) - Синдром Лбу - Болезнь Уйлсона - Тирозинемия - Галактоземия - Гликогенозы - Непереносимость фруктозы (недостаточность альдолазы В, 229600, 9q22, дефект гена ALDOB) - Синдром Цента (почечный синдром Фанкбни с нефроли-тиазом, #300009, Xpl 1.22, дефекты генов CLCN5, CLCK2, NPHL2, DENTS, К рецессивное). Лабораторно: гиперкальциурия, фосфату-рия, микроглобулинурия. - Приобретённый синдром Фанкбни - Множественная миелома - Ами-лоидоз - Синдром Шёгрена - Интерстициальный нефрит - Нефроти-ческий синдром - Дисфункция трансплантата почки - Гиповитаминоз D - Отравление тяжёлыми металлами (свинец, ртуть, кадмий, стронций) - Гиперпаратиреоз - Гипокалиемия - Приём просроченных тетрациклинов. Клиническая картина. D-резистентный рахит, остеопороз, низкорослость, уремия, гипокалиемия, протеинурия. Естественное течение синдрома Фанкбни существенно зависит от тяжести и прогноза основного заболевания или заболеваний. Лечение. Заместительная терапия (калий, фосфат, витамин D, бикарбонат по показаниям), а также коррекция основного заболевания. См. также Цистиноз МКБ Е72.0 Нарушение транспорта аминокислот MIM - 229600 Недостаточность альдолазы В - 300009 Синдром Дента - Наследуемый синдром Фанкбни (134600, 227700,227800) Литература. Dent CE, Friedman M: Hypercalciuric rickets associated with renal tubular damage. Arch. Dis. Child. 39: 240-249, 1964; Fanconi G, Bickel H: Die chronische Aminoacidurie (Aminosaeurediabetes oder nephrotisch-glukosurischer Zwergwuchs) bei der Glykogenose und der Cystinkrankheit. Helv. Paediat. Aaa\. 359-396, 1949

Медицинский словарь.