Амниоцентез - трансабдоминальная или трансвагинальная пункция полости амниона, обычно проводимая с целью аспирации околоплодных вод. Околоплодные воды содержат клетки плода, используемые для культивирования и выявления хромосомных аномалий. Время исследования. Обычно амниоцентез проводят на 16-20нед беременности. Допустимы и более ранние сроки (13-15 нед) с тщательным соблюдением мер предосторожности. Показания. Риск хромосомных аномалий у живорождённого ребёнка составляет около 1%, увеличивается с возрастом матери - Женщины старше 35 лет. В этой возрастной группе повышен риск нерасхождения хромосом в мейозе (трисомии) - Наличие у предыдущего ребёнка хромосомной аномалии - Один из родителей - носитель сбалансированной хромосомной перестройки (транслокации, инверсии). Сбалансированную перестройку у родителей необходимо заподозрить в следующих случаях: - Рождение ребёнка с несбалансированной транслокацией - Наличие в семье ребёнка с задержкой психического развития или врождёнными аномалиями - Три или более спонтанных аборта на ранних сроках в анамнезе - Наличие в семейном анамнезе дефекта нервной трубки - Повышенная вероятность рождения ребёнка с моногенным заболеванием, при котором имеется возможность пренатальной диагностики. Противопоказания: абсолютные отсутствуют, относительные - лапаротомия в анамнезе, опухоль матки, угроза прерывания беременности. Методика. При помощи специальной иглы, под контролем УЗИ проникающей в амниотическое пространство, получают до 25 мл жидкости (при раннем амниоцентезе количество жидкости ограничено 3-10 мл). Осложнения - Риск процедуры (0,5%) должен быть меньше риска рождения потомства с патологией. Супругов необходимо предупредить о возможных осложнениях и попросить дать письменное согласие на проведение процедуры - Rh-отрица-тельным несенсибилизированным женщинам после проведения амниоцентеза необходимо ввести Rh0(aHTH-D)-Ig во избежание Rh-изоиммунизации - Другие осложнения: - Преждевременный разрыв плодных оболочек - Схватки, приводящие к аборту - Подтекание околоплодных вод, приводящее к маловодию или спонтанным родам - Травмирование плода - Инфицирование. Исследования амниотической жидкости: - Хромосомный анализ - АФП - Клеточный состав, ДНК, биохимические маркёры - Определение пола плода (если мать - носитель заболевания, сцепленного с Х-хромосомой, то прерывание беременности при установлении мужского пола плода позволит избежать рождения больного ребёнка). МКБ. Z36.0 Антенатальный скрининг для выявления хромосомных аномалий
Значение слова АМНИОЦЕНТЕЗ в Медицинском большом словаре
Что такое АМНИОЦЕНТЕЗ
Медицинский большой словарь. 2012