Значение слова ОЛЕФИНЫ в Большой советской энциклопедии, БСЭ

ОЛЕФИНЫ

алкены, гомологический ряд ненасыщенных углеводородов общей формулы C n H2 n с открытой цепью и одной двойной углерод-углеродной связью; относятся к ациклическим соединениям .Родоначальник ряда этилен CH2 CH2, поэтому О. называют также этиленовыми углеводородами. Этилен и его ближайшие гомологи ( пропилен CH2 CH v CH3, бутены C4H8, амилены C5H10 и др.) часто называют алкиленами. По Женевской номенклатуре название О. производят от соответствующих названию насыщенных углеводородов , заменяя окончание 'ан' на 'ен' и цифрой указывая положение двойной связи, например: этан - этен (этилен), пропан - пропен (пропилен), бутан - бутен-1 () и бутен-2 (). Начиная с бутена, в ряду О. появляются структурные изомеры; кроме того, вследствие наличия в молекуле двойной связи О. могут существовать в виде геометрических изомеров (см. Изомерия ).

По физическим свойствам от насыщенных углеводородов О. отличаются мало. температуры кипения у них несколько ниже, а плотность несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Низшие О. (от C2H4 до C4H8)- газы, до C18H36 - жидкости, далее - твёрдые вещества. Все О. бесцветны, практически не растворимы в воде, ограниченно растворяются в спиртах, хорошо - в углеводородах и эфирах.

По двойной связи к О. легко присоединяются галогены (при этом образуются маслянистые жидкости; отсюда и назв.: франц. olefiant - маслородный), водород, галогеноводороды, вода; при взаимодействии с водными растворами хлора или брома образуются галогенгидрины (см., например, Этиленхлоргидрин ), при окислении - гликоли , например этиленгликоль , пропиленгликоль, и окиси, например этилена окись , пропилена окись . О. легко изомеризуются, а также полимеризуются и сополимеризуются с образованием ценных продуктов (см. Полиолефины , Полиэтилен , Полипропилен , Полиизобутилены ). Важное свойство О. - высокая алкилирующая способность (см., например, Изооктан ).

Основной источник получения О. в промышленности - продукты переработки нефти и природных газов. В лабораторных условиях О. получают дегидратацией спиртов:

CH3 v CH2OH - CH2 CH2 + H2O;

пиролизом сложных эфиров карбоновых кислот, Виттига реакцией и др.

Благодаря высокой реакционной способности, доступности и дешевизне О. широко используют в нефтехимическом синтезе , для получения пластических масс , некоторых каучуков синтетических , волокон химических и др. промышленно важных продуктов.

В. Н. Фросин.

Большая советская энциклопедия, БСЭ.