простейшее алифатическое диазосоединение CH2N2; очень ядовитый и взрывоопасный газ жёлтого цвета с неприятным запахом; tпл - 145|С; tkип - 23|С. Строение Д. можно представить следующими структурами:
Д. получают обычно действием щёлочи на нитрозометилмочевину (1) или нитрозометилуретан (2):
Д. может реагировать с выделением или без выделения азота. Важнейшие реакции Д. с выделением N2: генерация карбона при пиролизе или фотолизе Д. или при каталитическом действии порошкообразной меди:
CH2N2 - :CH2 + N2,(3)
реакции с кислотами, фенолами и спиртами с образованием соответствующих метиловых эфиров, например:
СН3СООН + CH2N2 - СН3СООСН3 + N2,(4)
взаимодействие с галогенами и галогенидами элементов:
Без выделения азота Д. взаимодействует, например, с галогенангидридами карбоновых кислот с образованием диазокетонов. При разложении последних в присутствии воды, спиртов или аминов и катализатора (Ag2O) происходит перегруппировка с образованием кислоты (её эфира или амида) с числом атомов углерода, на единицу большим, чем в исходном хлорангидриде (реакция Арндта - Эйстерта):
Синтез карбоновых кислот - одно из важнейших применений Д. Кроме того, Д. широко используют как метилирующий агент.
Б. Л. Дяткин.