Значение слова ФЕНИЛЕНАМИДИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

бензглиоксалины или бензимидазолы. — Эти органические соединения могут быть рассматриваемы, как содержащие пирро-b-моноазольное кольцо (см. Пирроазолы), связанное с бензольным кольцом, т. е., следовательно, простейший Ф. (фениленформамидин) будет иметь формулу. b69_463-1.jpg Получаются Ф. 1) конденсацией ароматических о-диаминов с альдегидами; при этом, по-видимому, совершается две реакции: с одной стороны, 1 мол. диамина соединяется с 1 мол. альдегида и дает с потерей воды и водорода Ф.: b69_463-2.jpg с другой же стороны, реагируют две молекулы альдегида и получается замещенный Ф. 2) Конденсацией о-диаминов с карбоновыми кислотами, их ангидридами или хлорангидридами. Реакция идет в двух фазах: b69_463-3.jpg Очевидно, что вместо о-диамина в этом случае можно брать о-нитроанилин, его ацетилировать и затем, восстановив полученный нитроацетоанилин, перевести его в о-ацетофенилендиамин, получающийся в первую фазу реакции (2). По своим свойствам Ф. весьма похожи на глиоксалины или пирро-b-моноазолы, только в силу присутствия в них бензольного кольца их основные свойства очень ослаблены, и Ф. скорее представляют тела безразличного или даже слабокислого характера. Они в большинстве случаев легко растворяются в водных растворах едких щелочей, и при этом происходит образование металлических солей заменой водорода имидной группы металлом. Этот же водород легко замещается спиртовыми радикалами и труднее — кислотными. По отношению к восстановителям и окислителям Ф. очень постоянны, и интересно, что при энергичном окислении их марганцово-калиевой солью распадается не пирроазольное, а бензольное кольцо, давая дикарбоновые кислоты глиоксалинов: b69_463-4.jpg Однако, подобно тому, как глиоксалиновое кольцо легко разрывается при действии хлористого бензоила в присутствии раствора едкого натра, так и Ф. от совместного действия этих реагентов уже при 0° переходят в дибензоилированные диамины: b69_463-5.jpg Простейший Ф. — бензимидазол, или фениленформамидин (см. выше), имеет темп. пл. 167° и получается конденсацией о-фенилендиамина с муравьиной кислотой. р-Метилбензимидазол, или о-фениленацетамидин b69_464-0.jpg плавится при 176°.Д. Хардин. ?.