бензглиоксалины или бензимидазолы . ? Эти органические соединения могут быть рассматриваемы, как содержащие пирро- b -моноазольное кольцо (см. Пирроазолы), связанное с бензольным кольцом, т. е., следовательно, простейший Ф. (фениленформамидин) будет иметь формулу.
Получаются Ф. 1) конденсацией ароматических о -диаминов с альдегидами; при этом, по-видимому, совершается две реакции: с одной стороны, 1 мол. диамина соединяется с 1 мол. альдегида и дает с потерей воды и водорода Ф.:
с другой же стороны, реагируют две молекулы альдегида и получается замещенный Ф. 2) Конденсацией о -диаминов с карбоновыми кислотами, их ангидридами или хлорангидридами. Реакция идет в двух фазах:
Очевидно, что вместо о -диамина в этом случае можно брать о -нитроанилин, его ацетилировать и затем, восстановив полученный нитроацетоанилин, перевести его в о -ацетофенилендиамин, получающийся в первую фазу реакции (2). По своим свойствам Ф. весьма похожи на глиоксалины или пирро- b -моноазолы, только в силу присутствия в них бензольного кольца их основные свойства очень ослаблены, и Ф. скорее представляют тела безразличного или даже слабокислого характера. Они в большинстве случаев легко растворяются в водных растворах едких щелочей, и при этом происходит образование металлических солей заменой водорода имидной группы металлом. Этот же водород легко замещается спиртовыми радикалами и труднее ? кислотными. По отношению к восстановителям и окислителям Ф. очень постоянны, и интересно, что при энергичном окислении их марганцово-калиевой солью распадается не пирроазольное, а бензольное кольцо, давая дикарбоновые кислоты глиоксалинов:
Однако, подобно тому, как глиоксалиновое кольцо легко разрывается при действии хлористого бензоила в присутствии раствора едкого натра, так и Ф. от совместного действия этих реагентов уже при 0¦ переходят в дибензоилированные диамины:
Простейший Ф. ? бензимидазол , или фениленформамидин (см. выше), имеет темп. пл. 167¦ и получается конденсацией о -фенилендиамина с муравьиной кислотой. р-Метилбензимидазол , или о-фениленацетамидин
плавится при 176¦.
Д. Хардин. ? .