Значение слова ЦИНХОНИН в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

ЦИНХОНИН

С 19 Н 22 N 2 О ? этот алкалоид сопровождает хинин (см.) и находится с ним в хинной корке (см.). При добывании хинина он находится в виде сернокислой соли в жидкостях, из которых был выделен сернокислый хинин путем кристаллизации. Ц. выделяют, прибавляя аммиак к раствору; осадок, заключающей в себе также хинин, извлекают спиртом, из которого Ц., как менее растворимый, выкристаллизовывается первым. Ц. имеет форму четырехгранных призм или бесцветных и блестящих игл, которые растворяются только в 250 0 частях кипящей воды, почти не растворимы в эфире и очень мало в хлороформе, летучих маслах и жирах. Крепкий спирт растворяет только 3% его. Он плавится при 257¦ в бесцветную жидкость, которая при охлаждении закристаллизовывается; в струе водорода он возгоняется блестящими призмами. Ц. имеет горький вкус и действует как противолихорадочное средство, но гораздо слабее хинина. Он соединяется с кислотами, образуя кристаллические соли, похожие на соли хинина, но более растворимые в спирте. Ц. является третичным основанием, что усматривается из действия на него йодангидридов спиртов; действие уксусного ангидрида приводит к заключению, что он имеет один гидроксил. Строение П., которое в настоящее время только предположительное, выводится на основании следующих реакций. Вышнеградский первый высказал предположение о строении Ц. При окислении Ц. получается ??? - пиридинкарбоновая кислота; из этого вытекает, что Ц. есть производное хинолина и именно ? - ряда. При окислении азотной кисл. Ц. C 9 H 6 ? C 10 ? 15 (? H) ? дает кислоты: ? - хинолинкарбоновую C 9 H 6 NCOOH и цинхолойпоновую C 6 H 11 N(COOH) 2 . Последняя кислота, по исследованиям Скраупа, есть метилпиперидиндикарбоновая с карбоксилами при соседних углеродных атомах. Работы Кенигса вполне подтверждают нахождение в Ц. хинолиновой группы и группы, содержащей С 6 . Так, при действии пятихлористого фосфора он получил из Ц. хлористый Ц., который при действии алкогольного раствора едкого кали дает цинхен (см.), а этот последний, теряя аммиак, переходит в апоцинхен, который при окислении дает ? - ? - оксифенилхинолин C 9 H 6 N(C 6 H 4 .OH). В настоящее время предполагают, что Ц. имеет следующее строение:

В. Ипатьев. ? .

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона.