Значение ПСЕВДОМОЧЕВАЯ КИСЛОТА в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

ПСЕВДОМОЧЕВАЯ КИСЛОТА

(хим.) С 5 N 4 Н 5 О 4 получена: Байером и Шлиппером, в виде трудно растворимой калиевой соли, при кипячении урамила с крепким раствором циановокислого калия:

Гримо ? в виде аммиачной соли при нагревании (при 180¦) урамила с мочевиной:

и Матиньоном ? тоже в виде K?соли, при нагревании со слабым щелоком изомочевой кислоты [Изомочевая кислота получена Мульдером нагреванием аллоксантина с цианамидом: C 8 N 4 H 4 O 7 + CN.NH 2 = C 5 N 4 H 4 O 3 + C 4 N 2 H 2 O 4 (аллоксан).]: C 5 N 4 H 4 O 3 + Н 2 О = C 5 N 4 H 6 O 4 . Урамил может быть получен следующим рядом реакций: малоновая кислота (см.) при нагревании (при 100¦) с мочевиной (см.) в присутствии хлорокиси фосфора (см.) дает (Гримо) малонилмочевину (барбитуровую кислоту):

,

превращающуюся, при действии азотисто-калиевой соли (Байер), в нитрозомалонилмочевину (виолуровую кислоту, ее K?соль):

;

последняя при восстановлении (Байер) переходит в урамил:

Так как малоновая кислота, мочевина и циановая кислота могут быть получены, исходя из элементов: углерода, азота, водорода и кислорода, то, следовательно, для П. кислоты возможен так называемый полный синтез ее. П. кислота одноосновна, трудно растворима в воде, но легко в щелочах. При окислении бромом или азотной кислотой она, подобно мочевой кислоте (см.), дает аллоксан (см. выше) и мочевину, но при кипячении с перекисью свинца П. кислота не образует аллантоина (что характерно для мочевой кислоты l. с.), а дает: мочевину, угольную, щавелевую и оксалуровую кислоты. Из других реакций П. кислоты надо отметить способность ее превращаться с потерей элементов воды, в мочевую кислоту (l. c.):

Отнятие воды происходит или при плавлении со щавелевой кислотой, или при нагревании с концентрированной кислотой (Э. Фишер и Л. Ах). Исходя из продуктов замещения аллоксана (см.), тем же путем могут быть получены замещенные мочевые кислоты (Э. Фишер; ср. Пурин).

А. И. Горбов. ? .

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона.