(химич.) СН 3 N 3 O 3 = NH 2 .CO.NH.NO 2 образуется при растворении азотно-кислой мочевины (см.) в крепкой, сильно охлажденной (ниже 0¦С) серной кислоте (Тиле и Лахман); продукты реакции выливают на лед, осадок растворяют в десятерном по весу количестве воды (при нагревании не выше 55¦С) и оставляют раствор медленно кристаллизоваться при обыкновенной температуре. Нитромочевина ? белый, кристаллический порошок, который плавится с разложением при высокой температуре (на платиновой пластинке); в холодной воде она довольно трудно растворима, довольно легко ? в теплой; в спирте и эфире Н. растворима недурно, но выделяется из них в аморфном виде; в хлороформе не растворима. В концентрированном водном растворе она разлагается с сильным выделением газов при температуре в 60¦С:
СН 3 N 3 О 3 = СO 2 + N 2 O + NH 3 (?).
Раствор в крепкой серной кислоте разлагается при комнатной температуре, с выделением большого количества N 2 O (закиси азота) и образованием небольшого количества азотной кислоты. Крепкая азотная кислота разлагает Н. по только что приведенному равенству, а из слабой (уд. веса 1,4) Н. можно легко перекристаллизовать. На холоде избыток едкой щелочи не изменяет Н.; при нагревании образуется азотная кислота. Н. обладает сильнокислой реакцией: она вытесняет уксусную кислоту и образует щелочные соли, имеющие среднюю реакцию. Калиевая соль ? СО 3 Н 2 N 3 К выпадает в осадок немедленно при смешении спиртовых растворов Н. и едкого кали; серебряная соль CO 3 N 3 H 2 Ag получается в виде микроскопических призм при прибавлении раствора ляписа к крепкому водному раствору Н.; она легко растворяется в NH 3 и HNO 3 и трудно в воде. Особенно характерна ртутная соль Hg(CO 3 N 3 H 2 ) 2 , образующаяся при действии раствора азотно-кислой окиси ртути даже на разбавленные растворы Н. По отношению к окислителям Н. очень постоянна; при восстановлении удается доказать образование, в небольшом количестве, нитрозомочевины ? NH 2 .CO.NH.NO и семикарбазида ? NH 2 .CON.H.NH 2 .
А. И. Горбов. ?.