(хим.) C 5 H 4 N 4 O 2 ? находится в минимальном количестве вместе с другими ксантиновыми веществами (параксантином, гипоксантином, гетероксантином) в моче человека и животных, в нефритической моче детей, иногда в мочевых камнях, во многих органах и тканях млекопитающих (селезенки, панкреатической железе, мускулах и др.), в некоторых сортах гуано, а также найден и в растениях, напр. в чае и ячменном солоде. Получают его обыкновенно из гуанина C 5 H 5 N 5 O действием азотистой кислоты (смеси азотистонатриевой соли с серной кислотой) при нагревании. Синтетически К. вместе с метилксантином и другими веществами образуется в небольшом количестве нагреванием при 100¦ в запаянной трубке синильной кислоты с водой в присутствии уксусной кислоты (Gauthier, 1884), по теоретически мало понятному, уравнению: 11HCN + 4H 2 O = C 5 H 4 N 4 O 2 + C 5 H 3 (CH 3 )N 4 O 2 + 3NH 3 . К. представляет бесцветный порошок, очень трудно растворимый в воде и нерастворимый в спирте, легко растворяется в щелочах, из которых обратно выделяется кислотами, даже угольной, образует трудно растворимое в воде соединение с баритом C 5 H 4 N 4 O 2 .Ba(HO) 2 , а в то же время соединяется и с минеральными кислотами. Из соединений с последними известны сернокислая C 5 H 4 N 4 O 2 .H 2 SО 4 +Н 2 O и хлористоводородная С 5 H 4 N 4 O 2 .НСl соли. Известны также и металлические производные, происходящие через замещение в К. части водородных атомов. Таковы нерастворимые в воде свинцовое C 5 H 5 PbN 4 O 2 и серебряное C 5 H 5 Ag 2 N 4 O 2 +H 2 O производные. Действием на первое йодистого метила при 100¦ К. превращается в диметилксантин или теобромин. При окислении хлорной водой или смесью соляной кислоты с бертолетовой солью он распадается на мочевину и аллоксан. Строение К. опирается на строение кофеина (см.), в который он может быть переведен метилированием, переходя через теобромин. На основании этого К. должно представить как диуреид диоксиакриловой кислоты
подобно тому, как мочевая кислота (см.) представляет диуреид триоксиакриловой кислоты.
П . П. Рубцов. ?.