или парадиамидодифенил C 12 H 12 N 2 , NH 2 (p)?C 6 H 4 ?C 6 H 4 ?NH 2 (p), образуется, по Зинину, при действии кислот на гидразобензол С 6 Н 5 ?NH?NH?C 6 H 5 = NH 2 ?C 6 H 4 ?C 6 H 4 ?NH 2 ; получается также восстановлением соответственного нитросоединения, парадинитродифенила, оловом и соляной кислотой. Б. кристаллизуется из горячей воды в больших блестящих листочках, плавится при 122¦ Ц., кипит значительно выше 360¦, отчасти разлагаясь; хорошо растворим в эфире и спирте; с красной солью Гмелина в водном растворе дает темно-голубой осадок, что составляет очень чувствительную реакцию на Б. (Барзиловский); перекисью марганца и слабой серной кислотой окисляется в хинон (см. это сл.). Б. представляет двухатомное основание. Известны также его изомеры, различающиеся взаимным положением амидных групп в ядре дифенила.
Значение слова БЕНЗИДИН в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона
Что такое БЕНЗИДИН
Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона. 2012