Значение ЖИЛЬБЕРА-МЕЙЛЕНГРАХТА СИНДРОМ в Медицинских терминах

(n. a. gilbert, 1858-1927, франц. врач; е. meulengracht, род. в 1887 г., датский врач; син.: билирубинемия конституциональная, гипербилирубинемия врожденная, гипербилирубинемия идиопатическая, гипербилирубинемия идиопатическая неконъюгированная, гипербилирубинемия конституциональная, желтуха негемолитическая семейная, желтуха ювенильная перемежающаяся, жильбера болезнь, жильбера Лербулле синдром, Мейленграхта желтуха, холемия врожденная семейная, холемия простая семейная) – наследственная болезнь, обусловленная нарушением билирубинового обмена вследствие недостаточной активности фермента глюкуронозилтрансферазы, проявляющаяся желтухой с незначительным увеличением содержания в крови непрямого билирубина; наследуется по аутосомно-доминантному типу.