Значение СИНДРОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА в Медицинском большом словаре

Синдром Кляпнфёлтера - хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений - пубертатный возраст. Частота - 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков. Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев - мозаицизм. Патоморфология. Дисгенезия семенных канальцев. Клиническая картина - Малые размеры яичек - Азооспермия - Бесплодие - Повышенное содержание в моче гонадотропина - Непропорционально длинные ноги - Гинекомастия. Лечение. Андрогены при запаздывании развития вторичных половых признаков и импотенции. Синонимы - Дисгенезия семенных канальцев - Синдром XXY - Синдром Кляйнфёлтера-Райфенштёйна- Олбрайта МКБ. Q98.0 Синдром Кляйнфельтера, кариотип 47.XXY