реакция, превращение фурана в его аналоги - пиррол (X NH), тиофен (X S), селенофен (X Se):
Осуществляется пропусканием паров фурана соответственно с аммиаком, сероводородом или селеноводородом над окисью алюминия (Al2O3) при 400-450 |С. Выход 30-40%. В Ю. р. вступают также гидрированные аналоги и гомологи фурана. Например, тетрагидрофуран почти количественно превращается в тетрагидротиофен. Открыта в 1935 советским химиком Ю. К. Юрьевым (1896-1965). Применяется в органическом синтезе для получения некоторых замещенных пирролов.