метиловый эфир метакриловой кислоты
CH2 С (СН3) - СООСН3,
бесцветная жидкость; tкип 101 |С, плотность 0,936 г/см3 (20 |С); растворимость в воде при 30 |С 1,5% (по массе), неограниченно растворим в спирте и этиловом эфире. М. гидролизуется с образованием метакриловой кислоты ; при нагревании со спиртами (катализаторы - сильные кислоты) происходит переэтерификация. Этот процесс используется в технике для получения ряда др. эфиров метакриловой кислоты, например бутилметакрилата. По двойной связи М. присоединяются хлор, водород, бромистый водород, амины, аммиак, меркаптаны, амиды, алифатические нитросоединения, синильная кислота. М. легко полимеризуется с образованием полиметилметакрилата . Для предотвращения полимеризации при хранении к М. добавляют стабилизаторы (0,005-0,5%), например гидрохинон, медь.
В промышленности М. получают преимущественно из ацетона и синильной кислоты [через ацетонциангидрин (CH3)2C (OH)-CN]. М. обладает общеядовитым и наркотическим действием, его пары раздражают слизистые оболочки; предельно допустимая концентрация М. в воздухе 0,05 мг/л. М. применяют главным образом для производства стекла органического .
Лит.: Вацулик П., Химия мономеров, пер. с чеш., т. 1, М., 1960; Серенсон У., Кемпбел Т., Препаративные методы химии полимеров, пер. с англ., М., 1963.