нитрид, BN, соединение бора с азотом. Б. н. получают из элементов при t выше 2000|С или при нагревании смеси B2O3 с восстановителями (углём, магнием) в атмосфере аммиака; при этом образуется обычная a-форма BN - белый, похожий на тальк порошок, по кристаллической структуре подобный графиту. При давлениях выше 6200 Мн/м2 (62 000 кгс/см2 ) и температурах выше 1350|С в присутствии катализаторов (щелочных и щёлочноземельных металлов) графитоподобная гексагональная a-форма превращается в кубическую алмазоподобную (b-форму (боразон), резко отличающуюся по свойствам. В частности, твёрдость боразона (10 по минералогической шкале) приближается к твёрдости алмаза. В то же время боразон гораздо более устойчив при высоких температурах. Обычный (графитоподобный) Б. н. при комнатной температуре химически инертен и реагирует лишь с фтором (давая BF3 и N2) и с HF (образуя NH4BF4); горячие растворы щелочей разлагают его с выделением NH3. Химическая стойкость боразона значительно выше. Из Б. н. изготовляют высокоогнеупорные материалы, полупроводники, диэлектрики, поглотители нейтронов; a-форма служит сухой смазкой в подшипниках; боразон применяют в производстве сверхтвёрдых абразивных материалов.
Лит.: Самсонов Г. В. и Портной К. И., Сплавы на основе тугоплавких соединений, М., 1961; Шмарцев Ю. В., Валов Ю. А., Борщевский А. С., Тугоплавкие алмазоподобные полупроводники, М., 1964; Ниденцу К., Даусон Д., Химия боразотных соединений, пер. с англ., М., 1968.
В. Л. Василевский.