Значение ТЕРПЕНИЛОВАЯ КИСЛОТА в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

C₈H₁₂O₄. Получена впервые в 1875 г. Гемпелем при окислении скипидара хромовой смесью; им же получена и при окислении терпина. По химическим свойствам весьма близка к теребиновой кислоте, и ей, как и той, до недавнего времени приписывалась неверная формула. При сухой перегонке также теряет СО₂ и переходит в непредельную теракриловую кислоту С₇Н₁₂О₂. Формула строения: b65_040-0.jpg установлена для нее Шрейвером в 1893 г. и затем подтверждена целым рядом переходов и образованием при окислении марганцово-калиевой солью многочисленных производных терпенного ряда, в успешном установлении строения которых сыграла немалую роль. В чистом виде кристаллизуется трехклиномерными призмами, заключающими одну частицу кристаллизационной воды; водная плав. около 50°, безводная — при 90°. В воде, спирте и эфире легко растворима, благодаря чему удобно отделяется от теребиновой (см.) кислоты, с которой обыкновенно одновременно образуется. При кипячении со щелочами образует соли двуосновной оксикислоты — диатерпеновой (СН₃)₂С(ОН)—СН—(CH₂—СООН)₂, легко переходящей в свободном состоянии в одноосновную лактонокислоту — Т. кислоту.А. С. Г. ?.