Значение слова ОКСИАНТРАНОЛЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

под этим названием известны производные антрацена (см. это слово и Углеводороды ароматические), имеющие два гидроксила, из которых по крайней мере один замещает водород группы СН среднего ядра. Этого рода соединений известно только четыре: ?-оксиантранол C₆H₄:(СН).(С.ОН):C₆H₃OH (температура плавления 202-206°), ?—оксиантранол С₆Н₄:(С.ОН)₂:С₆Н₄, оксифенилантранол С₆Н₄:(С.ОН).(С.С₆H₄.ОН):С₆H₄ и оксигидроантранол С₆Н₄:(СН₂)(СН.OH):C₆Н₃.ОН (температура плавления 99°); из них третье не представляет большого интереса, остальные же, будучи рассмотрены в связи с антранолом С₆Н₄:(СН).(СОН):С₆Н₄ (температура плавления 165°) интересны потому, что они являются продуктами или неполного окисления, или неполного восстановления среднего ядра антрацена. Как промежуточные продукты, вещества эти нестойки, в щелочных растворах они легко окисляются в соответствующие производные антрахинона; легкость окисляемости их зависит от степени окисленности среднего ядра. Так, антранол, первый продукт окисления, переходит в антрахинон только при продолжительном кипячении его щелочного раствора, ?-О., первый продукт восстановления антрахинона, окисляется кислородом воздуха уже в отсутствии щелочей, ?—О. стоит посередине между двумя первыми; несколько увеличенную его способность к окислению, в сравнении с антранолом, нужно, конечно, приписать присутствию второй группы ОН. Оксигидроантранол, производное дигидроантрацена, как бы еще менее окислен, чем антранол, и щелочной раствор его на воздухе совсем не окисляется; его же ближайший аналог гидроантранол С₅Н₄:(СН₂)(СН.OH):С₆Н₄ уже при сохранении теряет воду и переходит в антрацен. Антранол, ?-О. и оксигидроантранол получены Либерманном восстановлением соответствующих хинонов йодистоводородной кислотой или цинком в щелочном растворе. ?-О. получен К. Шульце окислением антрацена перекисью свинца в кислом растворе.Д. A. Хардин. ?.