Значение ДИФЕНОВАЯ КИСЛОТА в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

(дифенил-2-ортодикарбоновая) НО₂.C₆H₄.C₆H₄.СО₂Н = С₁₄Н₁₀О₄, двуосновная кислота ароматического ряда, представляющая производное углеводорода дифенила (см. Углеводороды ароматические), получается окислением фенантрена (см. Углеводороды ароматические) или фенантренхинона (см. Хиноны) хромовой смесью или кипячением последнего со спиртовым едким кали, плавится при 229°. Ее строение, на которое опирается строение фенантрена, основывается на окислении Д. кислоты в о-фталевую и на образовании ее из р₂-диамидодифенилдикарбоновой кислоты, образующейся с одной стороны перегруппировкой из m-гидразобензойной, а с другой — из Д. же кислоты, переходя через p₂-динитродифенилкарбоновую. При нагревании с хлористым ацетилом Д. кислота дает Д. Ангидрид b84_690-1.jpg , плавящийся при 213°, который интересен тем, что в своем строении представляет замещенное семичленное кольцо b84_690-2.jpg неспособного к самостоятельному существованию адипинового ангидрида. Д. хлорангидрид COCl.C₆H₄.C₆H₄.COCl плавится при 93°, имид (дифенимид) b84_690-3.jpg плавится при 219° (см. также Имиды). При сухой перегонке с известью Д. кислота образует дифениленкетон b84_690-4.jpg , плавящийся при 84° и кипящий при 314°.П. П. Р.