Значение БАБОЧКИ ИЛИ ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

(Lepidoptera, см. табл. "Бабочки" I — IV) — образуют большой отряд насекомых, заключающий в себе до 22000 видов, в том числе до 3500 видов в Российской империи (в Европейской и Азиатской России). Это суть насекомые с сосущими ротовыми органами, образующими по большей части спирально свернутый хоботок, с четырьмя однородными перепончатыми крыльями, покрытыми мелкими, пыльцеобразными, цветными чешуйками, и с полным превращением. Покрытое густыми волосками тело бабочек, как и других насекомых, разделяется на голову, грудь и брюшко (таблица III, рис., 10). Голова несет сяжки, ротовые органы и глаза (табл. III, рис. 8). Сяжки млогочленистые и бывают весьма различной формы: чаще всего щетинистые, нитевидные или булавовидные, иногда же пильчатые, гребенчатые или перистые. Ротовые органы (таб. III, рис. 8) приспособлены для принятия жидкой пищи, особенно для лакания сладких медовых соков; лишь у немногих бабочек они очень рудиментарны и не функционируют, у некоторых шелкопрядов, напр., у тутового шелкопряда, у тонкопряда хмелевого. Верхняя губа и верхние челюсти бабочек постоянно зачаточные; нижние челюсти, напротив того, сильно удлинены, желобоваты и сростаются в более или менее длинный хоботок, который в спокойном состоянии спирально свернут и обхватывается с боков трехчленистыми губными щупиками, густо покрытыми волосками. Челюстных щупиков или вовсе нет, или же они зачаточны и состоят из 1 — 2 суставов и только у молей представляют 6 суставов. Кроме двух больших фасеточных, или сложных глаз у некоторых бабочек бывает еще 2 точечных, или простых глазка. Грудь, подобно всему телу, густо покрыта волосками; первое или переднее кольцо мало развито и оно свободно, а два остальных сращены между собой; только у немногих бабочек каждое из них обособлено (напр., у хмелевого тонкопряда). Крыльев две пары; обе они однородны, перепончаты. с немногими жилками (таб. III, рис. 12) и покрыты мелкими, черепицеобразно расположенными чешуйками (табл. III, рис. 13 с), которые представляют весьма разнообразную окраску и различную форму (табл. III, рис. 13); они бывают широкие или длинные, толстые или тонкие, круглые или угловатые, тупые или острые, с ровными краями или зазубренные, стебельчатые или без стебелька. Крылья бабочек б. ч. большие.; передняя пара больше задней. Общее очертание их очень разнообразно: у одних края их цельные (табл. II, рис. 7), у других же с вырезами (табл. I, рис. 8 и 9). У некоторых, как, напр., у перистокрылых, разрезы доходят почти до самого основания крыла (таб. III, рис. 21); у третьих на крыльях имеются хвостообразные придатки (например, у махаона, см. табл. I, рис. 2) и проч. У немногих бабочек самки имеют зачаточные крылья в виде двух маленьких долек; напр., у шелкопряда носильщика (Orgyia antiqua, таблица III, рисунок 11), y пяденицы зимней (Acidalia brumata); y мешконосцев (Psyche) самки бескрылые. У немногих бабочек некоторые места на крыльях не покрыты чешуйками и представляют вид прозрачных пятен (окошечко), напр., у атласа (Attacus Atlas), или же крылья празрачные, стекловидные, вследствие того, что на них очень мало скоро стирающихся чешуек (пыли), например, у стекляниц (Sesia, см. табл. II, рис. 1). При полете внутренний край переднего крыла плотно налегает на передний край заднего, а у большинства Б. оба крыла имеют еще более тесную связь: на основании заднего крыла находится щетинка или пучок волосков, которая входит в кольцеобразное, крючковидное или желобообразное образование, помещающееся на переднем крыле; этот аппарат, так наз. защепка, облегчает расправление крыльев; он встречается только у бабочек и не бывает у насекомых других отрядов. Замечательно, что у многих Б. на крыльях находятся рисунки в виде цифр и букв. Так, у адмирала (Vanessa Atalanta, см. табл. I, рис. 8) на нижней стороне крыльев находится рисунок в виде цифры 786. У углокрыльницы белое С. (Vanessa C-aibum, см. табл. I, рис. 9) — на середине задних крыльев рисунок в виде немецкой буквы С. У шелкопряда тау (Aglia tau, см. табл. II, рис. 9) — в виде греческой буквы ?. У совиноголовки дерновой (Acronycta psi) — в виде греческой буквы ?; на передних крыльях у богачки гаммы (Plusia gamma, см. табл. II, рис. 16) — в виде буквы ?. У совиноголовки хи (Polia chi) — в виде буквы ?; у совиноголовки восклицательной (Agrotis exclamationis) в виде восклицательного, а у совиноголовки вопросительной (Agrotis interrogationis) — в виде вопросительного знака и т. д. Жилкование крыльев (табл. III, рис. 21) представляет дифференциальный признак при определении видов и родов бабочек. Крыло представляет большую среднюю ячейку, начинающуюся от основания крыла и дающую 4 — 8 радиальных жилок к боковым частям (краям) крыла; кроме того, выше и ниже средней ячейки, параллельно с верхним и нижним краем, от основания крыла отходят несколько продольных жилок. Ноги Б. нежны и слабы и имеют большей частью пятичленистые лапки; первая пара ног у некоторых видов развита слабее прочих. Брюшко или прилегает к груди на всем протяжении (сидячее) или же отделяется от него легкою перетяжкой (стебельчатое брюшко). Оно состоит из 6 или 7 члеников и густо покрыто волосками; у самок некоторых видов на конце его помещается щеточка густых и длинных волосков или же выдающийся и втяжной яйцеклад. По внутренней организации бабочки отличаются от прочих насекомых некоторыми особенностями. Нервная система их (табл. III, рис. 15) состоит из надглоточного узла с большими глазными долями, подглоточного, большей частью двух грудных и четырех брюшных узлов (реже бывают три грудных узла и пять брюшных узлов, напр., у тонкопряда хмелевого, Hepiatus humuli). У бабочек есть так же, как у большей части насекомых, симпатическая нервная система. Пищеварительные органы (табл. III, рис. 16) состоят из пищепровода, снабженного сбоку стебельчатым зобом, из желудка и из кишечного канала, который подразделяется на тонкую и толстую кишку. По бокам пищепровода находятся две трубчатые слюнные железки, открывающиеся в ротовую полость. По бокам желудка и кишечного канала помещаются с каждой стороны по три мальпигиевых сосуда (органы, выделяющие мочу), которые открываются в начале кишечника с каждой стороны посредством одного общего сосуда, с которым все три соединяются. У некоторых бабочек (у бражников, у пядениц) на толстой кишке находится продолговатый мешкообразный отросток, так называемая слепая кишка. Сердце бабочек, как и у всех насекомых, представляет многокамерную трубочку, помещающуюся на спине. Дыхательные органы состоят из многочисленных ветвистых дыхательных трубочек (трахеи), распределяющих свои мелкие ветки по всему телу. Эти дыхательные трубочки открываются наружу расположенными по бокам тела дыхальцами (дыхательными отверстиями, табл. III, рис. 10), через которые при вдыхании в них входит воздух, а при выдыхании выходит. Мужские репродуктивные органы (табл. III, рис. 10) состоят из двух семянников, заключенных в одном общем, большей частью ярко окрашенном мешочке, из двух семяпроводов, местами представляющих расширения (семянные пузырьки) и соединенных в один общий семяизвергательный канал, который оканчивается у основания твердого, хитинового, копулятивного органа. Женские органы размножения бабочек (табл. III, рис. 17) состоят из двух яичников, двух яйцепроводов, соединенных в одну общую трубку — влагалище, открывающееся наружу отверстием. С влагалищем соединяются: семеприемник и придаточные железки, а у многих бабочек есть еще и совокупительная сумочка. Самцы и самки часто более или менее значительно отличаются друг от друга. Различия эти очень разнообразны. Очень часто все половое различие ограничивается только тем, что самец имеет более укороченное и цилиндрическое брюшко; большей частью самка бывает несколько больше самца и имеет менее яркую окраску и менее отчетливый рисунок крыльев. У некоторых видов самки имеют, как мы уже указывали, недоразвитые и не пригодные для летания крылья, напр., у шелкопряда, носильщика (Orgyia antiqua, таблица III, рисунок 11 А) или же вовсе не имеют их (напр., у пяденицы зимней, Hibenna defoliaria). У мешконосцев (Psyche, табл. III, рис. 7 Д) самки личинкообразны и совершенно бескрылы. Бескрылых самцов не бывает. Иногда крылья есть у обоих полов, но у самцов они имеют иную форму, чем у самок или же представляют другую окраску, напр., у самцов тонкопряда хмелевого (Hepialus humuli) крылья белого, а у самок желтого цвета. У некоторых бабочек половые различия замечаются в форме сяжков: так, у самцов сяжки бывают гребенчатые, а у самок зубчатые или нитевидные (табл. III, рис. 19). b4_610-1.jpg БАБОЧКИ ИЛИ ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ (Lepidoptera) I.1. Кавалерник Брука (Papilio Brookeana Wallace). 2. Махаон, или ласточкин хвост (Papilio Machaon Linn?). 3. Аполлон (Parnasius Apollo Linn?). 4. Аврора (Anthocharis cardamines Linn?). 5. Крушинница (Rhodocera rhamini Linn?). 6. Многоглазка огнецветная (Polyommatus phlaeas Linn?). 7. Мотылек березовый (Thecla betulae Linn?). 8. Адмирал, или Аталанда (Vanessa atalanda Linn?). 9. Белое С. (Vanessa atalanda Linn?). 10. Ленточница тополевая (Limenitis populi Linn?). 11. Царский плащ (Arginnis Paphia Linn?). 12. Цинксия (Melitaea Cinxia Linn?). 13. Галатея (Melanargia Galatea Linn?). 14. Тирис окончатый (Thyris fonestrella Scopoli). 15. Пятнистка настоящая, или шелкопряд четырехпятнистый (Lithosia quadra Linn?). 16. Совиноголовка трапециевидная (Noctua trapezina Linn?). b4_610-2.jpg БАБОЧКИ ИЛИ ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ (Lepidoptera) II.1. Стеклянница пчеловидная (Sesia apiformis Linn?). 2. Бражник сосновый (Sphinx pinastri Linn?). 3. Мертвая голова (Acherontia atropos Linn?). 4. Бражник липовый (Smerinthus tiliae Linn?). 5. Пестрянка жимолостная (Zygaena lonicerae Esper). 6. Шелкопряд медведь (Aretia Caja Linn?). 7. Тонкопряд хмелевой (Hepialus humuli Linn?). 8. Малые павлиньи глазки (Saturnia pavonia minor sive carpini Linn?). 9. Шелкопряд тау (Aglia tau Linn?). 10. Шелкопряд тутовый, самка (Bombyx mori Linn?). 11. Шелкопряд дуболистный (Lasiocampa quertifilia Linn?). 12. Шелкопряд непарный (Liparis dispar Linn?). 13. Шелкопряд серповидный (Drepana falcatcria Linn?). 14. Буковый шелкопряд (Stauropus fagi Linn?). 15. Совиноголовка готическая (Taeniocampa gothica Linn?). 16. Богачка гамма, или совиноголовка льняная (Plusia gamma Linn?). 17. Пяденица мотыльковидная (Geometra papillionara Linn?). 18. Огнянка мучная (Asopia farinalis Linn?). 19. Листовертка яблонная (Carpocapsa pomonana Linn?). 20. Восковая моль (Galleria melonella Linn?). 21. Перистокрыл (Alucita hexadatyla Linn?). b4_610-3.jpg БАБОЧКИ ИЛИ ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ (Lepidoptera) III.1. Бражник молочайный (Sphinx Euphorbiae) и его гусеница. 2. Пяденица крыжовниковая, или Арлекин (Zerene Grossulariata) и ее гусеница. 3. Толстоголовка (Hesperia comma). 4. Самка тутового шелкопряда (Bombyx mori), откладывающая яички. 5. Гусеница листовертки яблонной (Carpocapsa pomonama). 6. Моль шубная (Tinea sarcitella): а — бабочка; b — гусеница в трубочке; с — свободная гусеница. 7. Мешконосец улитковый (Psyche helix); а — червеобразная самка; b — самец; с — домик мужской и d — женской гусеницы. 8. Ротовые органы бабочки: А — голова бабочки пестрянки (Zygalna scabiosae) сбоку; В — голова совиноголовки (Calpe libathrix): а — глаза; b — сяжок; с — f — ротовые органы: с — верхняя губа, d — верхняя челюсть, f — хоботок (состоящий из двух соединившихся нижних челюстей), f' — челюстные щупики; g — губной щупик; С — поперечный разрез хоботка бабочки (схема): посредине находится полость хоботка, ограниченная стенками, из которых каждая заключает в себе дыхательную трубочку. 9. Ротовые органы гусеницы и их преобразование в состоянии куколки. А — голова гусеницы шелкопряда сверху; В — голова гусеницы боярышницы (Pieris crataegi) снизу, не задолго до окукления; часть наружных покровов головы удалена так, что видна голова куколки: а — глаза; b — сяжок гусеницы; b¹ — сяжок куколки; c — f — ротовые органы, с — верхняя челюсть гусеницы; d — нижняя челюсть гусеницы; d¹ — нижняя челюсть куколки; f — нижняя губа гусеницы; f¹ — нижняя губа куколки. 10. Тело бражника бирючинного (Sphinx ligustri) с его подразделением на отделы, с обрезанными ногами и крыльями. А — сбоку, В — сверху; а — голова; b — грудь; с — брюшко (с дыхальцами, или дыхательными отверстиями d); f — сяжок; g — хоботок; h — отрезки ног; 1 — отрезки крыльев. 11. Шелкопряд-носильщик (Orgyia antiqua): А — бескрылая самка; В — самец. 12. Крыло бабочки и его жилкование: а — средняя, или срединная ячейка; b — радиальные жилки; с — продольные жилки. 13. Чешуйки бабочек: А — различные формы отдельных чешуек и их структура; В — крыло бабочки, с расположением на нем чешуек; С — развитие чешуек (в состоянии куколки): а — клетки наружного покрова куколки, b — сквамобласть, или чешуеродная клеточка, с — отросток чешуеродной клеточки, который становится стебельком чешуйки, d — пластинкообразное расширение отростка чешуеродной клеточки, которая есть пластинка чешуйки, f — дыхательная трубочка (трахея), наодящаяся под наружным покровом. 14. Ноги гусеницы: А — грудная, или истинная ножка гусеницы; В — брюшная, или ложная ножка (параподия) гусеницы. 15. Нервная система шелкопряда-носильщика (Orgyia antiqua): а — надглоточный узел (головной мозг); b — подглоточный узел; с — грудной узел; d — брюшной узел; f — нерв. 16. Пищеварительные органы капустного мотылька (Pieris brassicae): а — раздвинутые половинки хоботка; b — слюнные железы; с — пищепровод; d — зоб; f — желудок: g — тонкая кишка; h — толстая кишка; k — Мальпигиевы сосуды. 17. Женские половые органы черемуховой моли (Yponomeuta evonymella): а — яичник; b — яйцепровод; с — влагалище; d — семяприемник; f — придаточная железка; g — последний членик брюшка, на конце которого влагалище открывается наружу отверстием. 18. Мужские половые органы той же бабочки: а — семянник, или мужская половая железа; b — семяпровод; с — семяизвергательный канал; d — мужской уд (penis); f — придаточная железка. 19. Две головки шелкопряда соснового (Gastropacha pini): А — голова самца с сильно развитыми дваждыгребечатыми сяжками; В — голова самки с менее развитыми гребенчатыми сяжками. 20. Гермафродитный экз. непарного шелкопряда (Liparis dispar) и его гермафродифродитные органы размножения: А — бабочка; вся правая половина тела ее и оба правых крыла окрашены как у самца, и сяжок правый густоволосистый, как у самца, а вся левая сторона тела и левый сяжок, как у самки (таблица. II рис. 12); В — гермафродитные половые органы непарного шелкопряда (Liparis dispar): а — яичник; b — яйцепровод; с — влагалище; d — придаточная железка; f — семяприемник; g — совокупительная сумочка; h — семяпровод; k — копулятивный орган (penis). b4_610-4.jpg БАБОЧКИ ИЛИ ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ (Lepidoptera) IV.21. Мимикрия бабочек: А — Лепталида (Leptalis Theono?), В — Геликонида (Tihomia Herdina). Лепталида (А) подражает окраске Геликаниды (В), которую насекомоядные птицы не преследуют. 22. Бабочка Kalima paralekta. 23. Пяденица березовая (Aniphidasis betularia): А — бабочка; В — гусеница, сидящая на березовой ветке. 24. Гусеницы бабочек, пораженные наездниками (Ichneumonidae): А — Гусеница бражника соснового (Sphinx pinastri), пораженные наездником Anomalon Circumflexum; В — гусеница шелкопряда соснового (Gastropacha pini), из тела которой выходят многочисленные личинки наездника Microgaster nemorum; С — гусеница того же шелкопряда, на коже которой помещаются коконы с куколками личинок наездника Microgaster nemorum. 25. Микроспоридии, производящие пэбринную болезнь, или пэбрину у тутового шелкопряда: А — часть мышц тутового шелкопряда (Bombyx mori) с микроспоридиями сильн. увелич.: а — мышечное волокно, b — микроспоридия (Microsporidium bombycis); В — споры микроспоридий. 26. Отпечаток первобытной (ископаемой) дневной бабочки Mylothrytes Pluto. 27. Расправилка с расправленной на ней бабочкой. 28. Самоловка; а, b, c, d — деревянный или металлический ящик, b, e — задняя подъемная стенка, a, e, h — подставка, на которой стоит лампочка, f, c — стеклянная пластинка, отделяющая заднюю камеру ловушки от передней; g, d, h — выдвижной ящик, приделанный к передней камере; i, i — косые выдвижные перегородки, разделяющие выдвижной ящик на несколько отделений; при f находится леток для крупных ночных бабочек. 29. Сезонный диморфизм бабочки Vanecca levana. А — самка зимней формы (V. Levana), В — летняя форма ( V. Prorsa). 30. Дневная бабочка Hipparchea Ganira на цветке в состоянии покоя с приподнятыми крыльями и с хоботком, погруженным в цветок для лакания медового сока. 31. Зародыш бражника тополевого (Cmerinthus populi) с протозонитами, или первичными члениками и с зачаточными конечностями, или параподиями: А — зародыш более ранней стадии развития (лишь с несколькими передними параподиями); В — зародыш более развитый: а — первичный членик, или протозонит, b — f — первичные конечности, или парамеры: b — будущий сяжок, с — будущая верхняя челюсть, d — будущая нижняя челюсть, f — будущая нижняя губа, g — будущие грудные ноги, h — будущие брюшные ноги гусеницы, i — просвечивающая нервная цепь. 32. Мышцы в скрытой передней части тела гусеницы бабочки древоточца ивового (Cossus ligniperda). 33. Древоточец ивовый (Cossus ligniperda): А — бабочка; В — гусеница. 34. Изменения органов гусеницы во время превращения ее (в состоянии куколки) в бабочку: А — продольный разрез тела гусеницы, В — то же, куколки; С — то же, бабочки бражника бирючинного (Sphinx ligustri): а — спинной сосуд, или сердце, с выходящей из переднего его конца артерией; b — b² — нервная система: b — надглоточный узел (головной мозг), b¹ — грудные нервные узлы, b² — брюшные нервные узлы; с — с⁴ — пищеварительные органы: с — пищепровод, с¹ — желудок, с² — тонкая кишка, с³ — толстая кишка, с⁴ — зоб, d — Мальпигиевы сосуды, f — органы размножения.Различия между самцами и самками дают возможность наблюдать сравнительно довольно частые явления гермафродитизма бабочек. Гермафродитизм бабочек бывает полный или неполный. При полном, или боковом гермафродитизме одна половина тела (правая или левая) представляет окраску и формы самца, а другая — самки, напр., у шелкопряда непарного (Lipans dispar, табл. III, рис. 20, табл. II, рис. 12). Иногда следствием полного гермафродитизма является неспособность летать, именно когда у гермафродита на одной сторона вполне развитые крылья, как у самца, а на другой зачаточные, как у самки. При неполном гермафродитизме замечается преобладание отличительных признаков одного какого-нибудь пола: напр., все тело бывает такое, как у самки, а задние крылья и по форме и по окраске — такие, как у самца. Насколько такой внешний гермафродитизм отражается на внутренних органах мало выяснено, так как анатомическое иследование гермафродитов редко удавалось производить, потому что собиратели бабочек стараются сохранить такие экземпляры для коллекции. В тех немногих случаях, в которых было произведено вскрытие, у гермафродитных особей находили на одной стороне женские, а на другой мужские половые органы, например у бражника тополевого (Smerinthus populi) они всегда были более или менее атрофированы и не способны к отправлению. Причина образования индивидуального гермафродитизма бабочек неизвестна. Можно только с основанием предположить, что уже у гусениц таких бабочек должны быть гермафродитные зачатки половых органов. Таких гермафродитных гусениц не наблюдали, но известны гермафродитные личинки в других отрядах насекомых (личинки Perla), и поэтому на основании теории аналогии высказанное предположение о гусеницах гермафродитных бабочек наглядно обрисовывается. Конечно, вслед за принятием этого положения является вопрос: а чем же можно объяснить появление гермафродитизма гусениц? Тут надобно сделать предположение, что зародыш такой гусеницы был гермафродитом. У зародышей бабочек, как известно, зачатки половых желез (семянников и яичников) первоначально совершенно индифферентны и лишь впоследствии они дифференцируются в мужские половые железы (семянники) или женские (яичники). Поэтому можно полагать, что вследствие не известных нам причин еще в эмбриональной жизни индифферентные зачатки половых желез на одной стороне тела развились в яичник, а на другой — в семянник.Кроме гермафродитизма у бабочек наблюдались весьма разнообразные уродства: полное отсутстствие одного или обоих крыльев на одной стороне, два передних крыла на одной и той же стороне, крылья, не успевшие расправиться при выходе из куколки и оставшиеся скомканными, ненормальное прикрепление сяжков: на одной стороне сяжок помещается, как обыкновенно, над глазом, а на другой стороне под ним, недоразвитие глаз и проч. Большая часть подобных уродств объясняется недостаточным или несоответственным питанием гусеницы. Это наблюдали у некоторых крушинниц (Colias) и многоцветниц (Vanessa). Уродства у бабочек можно вызвать и искусственно: это достигается тем, что у куколки покрывают воском или сдавливаются те или другие части ее тела. У бабочек, кроме половых различий, иногда замечается настоящий полиморфизм; так, различные особи, развивавшиеся, по-видимому, при совершенно одинаковых условиях, отличаются друг от друга, особенно по окраске; напр., у шелкопряда-медведя (Arctia caja) иногда эти различия так велики, что можно было бы принять их за различные виды. Особую форму диморфизма представляет так называемый сезонный диморфизм, который объясняется влиянием температуры и является как бы первым шагом к перемене поколений. Это явление наблюдалось у одной европейской дневной бабочки, Vanessa levana sive prorsa, которая является в двух поколениях настолько отличающихся друг от друга по окраске и по рисунку, что прежде, когда не были избестны взаимные соотношения их, оба поколения считались за различные виды: Vanessa levana и V. prorsa (табл. IV, рис. 29). На самом же деле это один и тот же вид, но V. levana выходит весной из перезимовавших, следовательно подвергавшихся действию холода куколок, а V. prorsa — из куколок следующего поколения, не зимовавших. Последняя отличается от первой большей величиной и более темным цветом.Окраска бабочек иногда изменяется вследствие отсутствия пигмента — альбинизм, или частичного его недостатка, или же, напротив того, от пигмента, более яркого, чем обыкновенно, либо более густого и темного — меланизм. В некоторых случаях красный цвет на крыльях заменяется черным, напр., у Callimorpha Hera, а иногда, наоборот — желтый цвет заменяется красным, напр., у Callimorpha dominula. Интересно, что у некоторых видов красный и желтый цвета изменяются совершенно при тех же условиях, как на лакмусовой бумажке: если, напр., красную орденскую ленту (Calocala nupta) подвергнуть действию паров соляной или азотной кислоты, то красные части становятся желтыми, а под действием аммиачного газа красный цвет немедленно восстанавливается. Неоднократно производились опыты с целью вызвать изменение окраски у бабочек, вскармливая их гусениц особой пищей. Эти опыты дали, между прочим, следующие интересные результаты. Из гусениц шелкопряда-медведя (Arctia caja), вскормленных листьями лесного орешника, или лещины (Corylus Avellana), вылуплялись Б., у которых красный цвет на нижних крыльях был заменен бурым. Из гусениц другого близкого вида (Arctia villica), выкормленных листьями хрена, выходили Б., у которых задние крылья были более или менее черные, тогда как обыкновенно они бывают ярко-желтые с черными пятнами. Воспитанные в полной темноте и выкормленные хмелем гусеницы дневных павлиньих глазок (Vanessa Jo) дали многочисленные разновидности. Относительно влияния цветных лучей спектра на окраску бабочек опыты хотя и производились, но положительных результатов не получено.Девственное зарождение, или парфеногенез, встречается у Б. редко; постоянно он бывает только у мешконосцев (Psychidae) и у моли Solenobia, а в виде исключения — у некоторых шелкопрядов, напр., у тутового шелкопряда (Bombyx mon); обыкновенно же Б. имеют половое размножение, причем, как и у всех животных, спариваются особи одного и того же вида, но иногда являются ублюдки, происходящие от скрещивания очень близких видов. например, Deilephila Epilobii от D. Vespertilio и D. Euphorbiae, спаривающихся на свободе; искусственно, при воспитании, были получены ублюдки от Attacus Yama-mai и A. Pernyi. Дальнейшее потомство таких ублюдков представляет, как в большинстве случаев у животных, возврат к одному из первоначальных типов. Удавалось скрещивать даже различные роды Б. (Vanessa, Argynnis, Satyrus), но от таких скрещиваний потомства не получалось. После скрещивания Attacus Polyphemus, североамериканского вида, с А. Pernyi, китайской формой, самка отложила яички, но из них не развились гусеницы. Спариванию у Б. предшествует сближение полов, причем самец старается привлечь к себе самку. Средством к этому у большинства видов является более или менее яркая и красивая окраска самцов, обращающая на себя внимание самок, но иногда имеются и другие приспособления. Так, некоторые бабочки способны воспроизводить звуки, служащие для призыва самок, и снабжены особыми органами, служащими для этой цели. В этом отношении наиболее замечателен бражник — мертвая голова (Acherontia Atropos, см. табл. II, рис. 3), который издает продолжижительный и довольно громкий звук, напоминающий треск разрываемого пергамента. Звук этот производится воздухом, выдавливаемым из зоба и проходящим через хоботок. Другая Б. (Setina aurita) издает звуки, напоминающие тиканье часов и производимые особым аппаратом, расположенным на нижней стороне тела у основания брюшка. Способность воспроизведения звуков наблюдали не только еще у некоторых других бабочек, напр., многоцветницы, дневных павлиньих глазок (Vanessa Jo), у Chelonia pudica, но также у куколок ежевикового мотылька (Thecla rubi) и у некотоных гусениц, так что, очевидно, звуки, издаваемые Б., кроме приманки самок служат еще и для других каких-то целей. Отчасти для привлечения самок, отчасти же для защиты от врагов служат пахучие выделения, замеченные у некоторых Б. Так, дневная Б. Charaxes Jasius сильно пахнет мускусом, особенно, по вылуплении из куколки; такой же запах (особенно после вылупления из куколки и перед совокуплением) издают: бражник вьюнковый (Sphinx Convolvuli) и бражник бирючинный (Sph. Ligustn), причем как у того так и у другого вида запах замечается только у самцов, так что здесь пахучее выделение несомненно имеет половое значение. Махаоны (Papilio Machaon, см. табл. II, рис. 2) часто издают запах укропа. Экзотические Б. из группы геликонид, очень слабые и медленно летающие, защищены от нападения насекомоядных птиц своим липким и вонючим выделением.Копуляция продолжается или короткое время, напр., у большинства дневных бабочек, или же, напротив, оно очень продолжительно, напр., у шелкопрядов, а у некоторых видов, как-то у тутового шелкопряда, совершается несколько раз. Хорошо летающие Б. копулируют на лету, а у тех видов, самки которых бескрылы или мало подвижны, эти последние, сидя, ожидают прилета самца, который отыскивает их. Оплодотворенные самки вскоре начинают откладывать яйца; самцы же после копуляции скоро умирают. Мужское семя, поступившее после копуляции в женские половые органы не тотчас же оплодотворяет яйца, а поступает в семяприемник и сохраняется в этом органе. Оплодотворение же яичек происходит по мере их выхода из яичников и прохождению по влагалищу, вызывая выхождение сперматозоидов (семенчаток), понемногу из семяприемников.Самки откладывают яйца поодиночке или группами и в последнем случае располагают их кучками, рядами, или спиральной линией на ветке дерева, на стебле какого-нибудь растения или на листе. Обыкновенно яйца ничем не покрыты, но у некоторых шелкопрядов самки покрывают отложенные ими яички волосками, которые они обрывают со своего брюшка и тем предохраняют их от вредного действия низкой температуры, напр. шелкопряд непарный (Liparis dispar), шелкопряд златогузка, (L. chrysorrhoea); самка шелкопряда ивового (Liparis salicis) покрывает отложенные яйца особой, выделяемой ею жидкостью, которая отвердевает на воздухе. По инстинкту яйца откладываются на то растение или на то вещество, которым будет питаться гусеница. Число яиц весьма различно у разных видов и колеблется от сотни до нескольких тысяч; вообще оно менее значительно у дневных бабочек, чем у прочих семейств. Форма яиц очень разнообразна: шарообразные, эллиптические, сплюснутые. Цвет их также очень различен: есть яйца белые, желтые, зеленые, красноватые, розовые, серые, бурые или черные, иногда пятнистые и полосатые. Поверхность яиц бывает гладкая, иногда же неровная, и в последнем случае она покрыта бугорками, сетью с шестиугольными ячейками, продольными ребристыми возвышениями, или же иногда даже бархатистая. Яйцо бабочки покрыто твердой скорлупкой, и поэтому для проникновении в него сперматозоидов (семянчаток) на одном полюсе находятся отверстия (микропильный аппарат), входец или норочка. Величина яиц незначительна, и у мелких видов они меньше нежели у крупных бабочек; по большей части они имеют величину бисеринки. В большинстве случаев нет разницы между яйцами, из которых развиваются самцы и самки, но у некоторых видов заметили различие. Так, у шелкопряда непарного (Liparis dispr, см. табл. II, рис. 12), самки которого больше самцов, и яйца, развивающиеся в самках, круппее тех яиц, из которых образуются самцы. Поэтому у этой Б. уже по яйцам можно определить пол будущего насекомого. У ночной бабочки Cucullia umbratica яйца, дающие неделимых мужского пола имеют продолговато-круглую форму, между тем как яйца, развивающие самок — круглые. Через более или менее продолжительное время после откладки яиц (иногда после зимовки) из них вылупляются личинки, называемые гусеницами. Гусеницы (табл. III, рис. 1, 2, 5, 6, 11, 33) имеют червеобразное, более или менее удлиненное цилиндрическое тело, покрытое кожей, то голой, напр., гусеница ивового древоточца, (Cossus ligniperda), то несущей волоски, бородавки, бугорки, напр., гусеницы шелкопряда-медведя (Arctia Caja), буковой сатурнии (Saturnia carpini) и проч. (см. табл. I, рис. 5, 12, 15; табл. II, рис. 8, 12, 14). На теле гусеницы различаются: голова и 12 члеников туловища. Голова (табл. III, рис. 9) большей частью большая, роговая, разделенная на две половины срединной линией, которая спереди вилообразно раздвояется; на ней находятся с каждой стороны по 6 точечных глазков и по 3-членистому, очень короткому сяжку; роговые органы — грызущие и представляют следующие части: верхнюю губу, две сильно развитые зубчатые верхние челюсти, две нижние челюсти, снабженные 3 — 4-х членистыми челюстыми щупиками и нижнюю губу, имеющую два 2 — 3-х членистых щупика. На нижней губе открываются выводные протоки паутинных желез. В большинстве случаев гусеницы имеют 8 пар ног, именно по паре на 1 — 3 члениках (грудные ноги), на 6 — 9 (брюшные ноги) и на 12 членике (толкальцы). Грудные, или истинные ноги гусениц (табл. III, рис. 14 А) состоят из 6 члеников, из которых последний вооружен коготком. Брюшные ноги (табл. III, рис. 14. В.) и толкальцы (ложные ноги) не расчленены, толсты и походят на бородавки; подошва их то более или менее двулопастная и по наружному краю усажена загнутыми внутрь крючечками (прицепные ноги), то кругла и по всей окружности усажена загнутыми наружу крючочками (венечные ноги). У некоторых гусениц бывает не 8 пар ног, а только 7, 6 и даже 5 пар; у таких гусениц уменьшение числа ног происходит от недоразвития или отсутствия одной или более пар брюшных ног, напр., у гусениц пядениц (табл. III, рис. 2).Основной цвет гусениц чаще всего зеленый, сероватый или бурый; у тех из них, которые не подвергаются действию солнечного цвета, живя в чехлах или внутри плодов, в стеблях, в корнях, окраска желтовато-белая или розовая, а у живущих в земле преобладает бледная синеватая или землистая окраска. Окраска гусениц, живущих открыто, по большей части применена к цвету листьев, цветов, коры и проч., что скрывает их от преследования врагов (симпатическая окраска); иногда гусеницы приобретают необыкновенное сходство с птичьим пометом. Окраска гусениц часто меняется под влиянием пищи; так, напр., гусеницы галатеи (Melanargia Galatea) бывают или серые с бурой спинной полосой или же зеленые с темно-зеленой спиной полосью. У некоторых гусениц окраска изменяется, смотря по растению, на котором они живут; так, гусеницы бабочки Eupithecia centaureata, живущие на обыкновенной льнянке (Linaria vulgans), бледно-желтые с винного цвета рисунком, на льнянке малой (Linaria minor) — они водянисто-зеленоватого цвета с темно-зеленым рисунком; на пижме (Tanacetum) — белые с легким зеленоватым оттенком, с одной только травяно-еленой линией; на петрушке — окраска желтая, без рисунка; на конопельнике (Eupathorium cannabinum) гусеница эта бывает белого цвета с красным рисунком. У иных гусениц цвет меняется с возрастом и линьками. Так, гусеницы бабочки Cerastis Vaccinii в молодости зеленые, а потом становятся бурыми. В молодости они слабы, не умеют прятаться и питаются только молодыми листьями, а потому для защиты должны подражать цвету последних, а затем, сделавшись более сильными, они уже не имеют надобности в применительной окраске, так как уже могут прятаться. У гусениц, так же как и у бабочек, наблюдались случаи уродства: известны гусеницы тутового шелкопряда, имевшие два рога на одиннадцатом членике, вместо одного.Большинство гусениц живет на растениях, причем для защиты от дождя и солнца держатся преимущественно на нижней стороне листьев; некоторые живут в древесине, напр., гусеница ивового древоточца (Cossus ligniperda, табл. IV, рис. 33), в мякоти плодов — листовертки яблонной (Carpocapsa pomonana, табл. Ш, рис. 5), в земле — совиноголовки озимой (Agrotis segetum) и пр. Питаются гусеницы преимущественно растительными веществами: листьями, древесиной, плодами; только немногие из них поедают животные вещества, как-то жир, напр., огнянка жировая (Agilssa pinguinalis), воск — восковая моль (Galeria melonella), шерсть — моль меховая (Tinea pellionella); Гусеницы не способны размножаться, так как их половые органы находятся лишь в зачаточном состоянии; они лишь питаются и растут, накопляя пластические вещества, необходимые для дальнейшего развития, и соответственно этому их пищеварительные органы гораздо значительнее развиты, нежели у бабочек (табл. IV, рис. 34 А). Рост гусениц совершается весьма различно, в зависимости от вида пищи и времени года. Гусеницы, живущие на злаках и лишаях растут медленнее питающихся более сочными растениями. Некоторые гусеницы едят очень много днем и ночью и растут чрезвычайно быстро, напр., гусеницы тутового шелкопряда, другие, же, напр. гусеницы краеглазниц (Satyridae) едят только ночью и растут гораздо медленнее. Гусеницы второго летнего поколения (у тех видов, у которых первое поколение появляется весной) очень скоро достигают полного роста. Многие из гусениц, вылупившиеся осенью, проводят зиму, оставаясь на первой стадии развития. Во время роста кожа гусеницы, которая растяжима лишь до известной степени, становится тесной, и гусеница разрывает и сбрасывает ее; это называется линькой Перед линькой под старой кожей уже находится новая, которая и заменяет ее. Число линек различно — от 3 (у больинства дневных бабочек) до 7 — 8 (у волосистых гусениц, получающих обильное питание). Во время линяния гусеницы ничего не едят и нередко умирают, частью от истощения, частью от того, что не имеют возможности освободиться от старой кожи и задыхаются в ней.Достигнув полного развития, гусеница перестает есть, как перед линькой. Окраска ее темнет или бледнеет, тело сокращается, кожа сморщивается; затем гусеница еще раз сбрасывает кожу и переходит в состояние покоя, которое продолжается несколько дней, а иногда несколько месяцев, в редких же случаях целую зиму (Limacodes Testudo). При переходе в состояние покоя гусеница изменяет свою форму и превращается в куколку (см. табл. I, рис. 10; табл. II, рис. 8). По форме, окраске и наружным покровам и по способу прикрепления куколки представляют значительные различия, которые отчасти характеристичны для систематических групп, к которым относятся будущие бабочки. Так, куколки сумеречных и ночных бабочек имеют цилиндрическо-коническую форму, спереди усеченную, а сзади утончающуюся, и бывают бурого цвета различных оттенков. Форма и окраска куколок дневных бабочек гораздо разнообразнее: многие из них угловаты или снабжены коническими выступами, другие снабжены перехватом, некоторые имеют двураздельную голову, у иных голова усеченная или, наоборот, заостренная и проч. Цвет куколок различен не только у различных видов, но даже и у различных особей одного и того же вида. Одни из куколок бабочек помещаются свободно над землей, прикрепляясь к различным предметам задним концом тела и вися головой вниз или же располагаются головой кверху, укрепляясь при помощи особого пояска; другие окружают себя коконами и помещаются между листьями, которые они связывают паутинными нитями, или на ветвях; наконец, третьи, в коконах или без них покоятся в земле. По окончании срока развития наружная оболочка куколки лопается и из нее выходит сформировавшаяся бабочка, которая обсыхает и расправляет свои крылья.Во время превращения изменяются не только наружные части тела гусеницы, но и все внутренние органы (табл. IV, рис. 34). Изменяясь, различные части тела приспособляются к новым условиям жизни. Так, грызущие ротовые органы гусеницы (табл. III, рис. 9) заменяются у бабочки сосущими, пищепровод вытягивается, и сбоку на нем развивается зоб, который помогает всасывать жидкую пищу; дыхательные органы усложняются присоединением к трахеям воздушных пузырей, которые, уменьшая удельный вес тела, делают бабочку способной к воздушной жизни; вместо имевшихся у гусениц только зачатков половых желез постепенно развивается сложный половой аппарат бабочки; нервная брюшная цепь гусеницы концентрируется вследствие слияния отдельных узелков и, соответственно с расчленением тела на брюшко и грудь, обособляется на брюшные и грудные узлы. Итак органы, находящиеся в теле Б., суть б. ч. видоизмененные органы гусеницы (в состоянии куколки), но однако у бабочки недостает некоторых органов, бывших у гусениц, и наоборот, являются некоторые новые органы, которых не было у гусениц. Из недостающих органов заметим сперва относительно брюшных ног гусениц; между тем как у бабочек находятся лишь грудные ноги, а брюшные ноги во время метаморфозы уничтожаются, у гусениц есть более или менее развитые прядильные, или паутинные железы — трубчатые органы, помещающиеся по бокам пищепровода и открывающиеся в ротовую полость; эти органы вырабатывают паутинное вещество, из которого многие гусеницы прядут коконы, в которых они окукляются, напр., тутовый шелкопряд (Bombyx mori), шелкопряд — ночные павлинные глазки (Saturnia carpini) и друг. (см. табл. II, рис. 8). Этих паутинных желез у бабочек нет; они исчезают во время метаморфозы (в состоянии куколки). Напротив того, крылья бабочек развиваются в состоянии куколки из особых зачатков в виде кружочков (имагинальные пластинки), находящихся по бокам грудных колец гусениц. Чешуйки, покрывающие крылья и все тело бабочек, суть совершенно новые образования, развиватощиеся в состоянии куколки, а у гусениц нет даже и зачатков их. Чешуйки развиваются следующим образом (табл. III, рис. 13). Некоторые клеточки наружных покровов куколки увеличиваются, становятся шарообразными и дают отросток, который проходит наружу и на конце расширяется в пластинку. Эти шарообразные клетки называются сквамобластами, или чешуеродными клеточками. Впоследствии эти клеточки уничтожаются, отростки их становятся стебельками чешуек, а расширенная пластинка стебелька становится чешуйкой.Как во время превращения (в состоянии куколки) сформировываются все органы бабочки, так точно и органы гусеницы постепенно развиваются и сформировываются в теле зародыша. Зародыш бабочек (табл. IV, рис. 31) не представляет никаких особенно отличительных признаков от зародышей прочих насекомых. Он представляет удлиненное и расчлененное тело, состоящее из многих совершенно одинаковых члеников (протозонитов), из которых каждый несет по одной паре совершенно одинаковых боковых придатков или конечностей — парамеры. Лишь впоследствии четыре передних членика сливаются и образуют голову гусеницы, а парамеры этих члеников преобразуются в сяжки и парные ротовые органы (верхние и нижние челюсти и две нижние губы, которые потом срастаются между собой в одну непарную нижнюю губу). Следующие три членика зародыша образуют грудные кольца гусеницы, а их парамеры — истинные, или грудные ноги, а остальные протозониты образуют брюшко (причем некоторые из них срастаются между собой), а их парамеры превращаются в брюшные ножки гусеницы.Б. живут большей частью недолго, некоторые, напр. Psyche (таблица III, рис. 7) лишь одни сутки, реже от 2 — 3 суток; большинство же бабочек живет несколько недель (1 — 4 недели). Вскоре по вылуплении из куколки они спариваются, и самцы умирают большей частью тотчас же после совокупления, а самки — после откладки яиц; если спаривания не было, то они живут несколько дольше. В виде исключения некоторые