? до сих пор не получен; его углеродное ядро встречается в некоторых сложных производных; таковы: тетраметиленкарбоновые кислоты (см.) и многочисленные эфиры трехосновных кетокислот общей формулы
,
полученные Михаэлем при конденсации натрового производного замещенного малонового эфира (см.)
C 2 H 5 O.OC.CNaX.CO.OC 2 H 5
с эфирами непредельных двуосновных кислот общей формулы
C 2 H 5 OО.ОС.СН:CY.CO.OC 2 H 5
[Х и Y ? одноэквивалентные углеводородные остатки. В формуле трехосновного эфира остаток малонового эфира написан сверху.]
Изомер Ц. метилциклопропан
получен Демьяновым при действии (при 40¦ ? 80¦) дибpoмбyтaнa CH 3 .CHBr:CH 2 .CH 2 Br на цинковую пыль в присутствии 70%-ного спирта; выход почти теоретический. [Получен из соответственного гликола, в свою очередь, полученного восстановлением алдоля (ср. соотв. статью). СН 3 .СНВr.СН 3 .СНВr кип. при 17 1,5¦.] Метилциклопропан ? газ (вернее, пар), трудно растворимый в воде; сжиженный кипит при + 4¦?5¦. Обладает менее резким запахом, чем другие бутилены (см.); уд. вес при ? 20¦ = 0,6912. Об отношении его к HJ и Вr и 2%-ному раствору КМnО 4 см. Полиметиленовые углеводороды. Серная кислота (1 об. H 2 SO 4 и ? об. Н 2 О), гидратируя углеводород, дает вторичный спирт. Существование других циклических изомеров Ц. немыслимо.
А. И. Г. ? .