Значение ХРИЗАНИСОВАЯ КИСЛОТА в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

ХРИЗАНИСОВАЯ КИСЛОТА

? 3,5-динитро-4-параамидобензойная, или ди-3, 5-нитропара-4-амидобензолкарбоновая-1 кислота (NO 2 ) 2 C 6 H 2 (NH 2 )(CO 2 H) = C 7 H 5 O 3 N 3 получена впервые Кагуром. Он обрабатывал для этого нитроанисовую кисл. (СН 3 О)?С 6 Н 3 (NО 2 )?СО 2 Н дымящей азотной кислотой, отделял аммиаком X. кислоту от образующихся одновременно ди- и тринитроанизолов и осаждал ее из аммиачной соли соляной кислотой. Верный состав X. кислоты дан Бейльштейном и Кельнером, считавшими ее тринитротолуолом. Залковский доказал данную выше формулу; он нашел, с одной стороны, что при восстановлении Sn с НСl X. кисл. теряет 4 атома кислорода, превращаясь в триаминобензойную кисл. С 6 H 2 (NН 2 ) 3 ?СО 2 Н, что указывает на присутствие 2 нитрогрупп, а с другой, что при действии азотистой кисл. она переходит в динитрооксибензойную кисл. C 6 H 2 (NO 2 ) 2 (OH)?CO 2 H. Эти наблюдения объяснили, что X. кисл. образуется не при действии азотной кислоты на нитроанисовую, как думал Кагур, а при обработке продуктов реакции аммиаком, благодаря омылению смешанного эфира, который под влиянием нитрогрупп приобрел характер сложного (кислотного) эфира: (NO 2 ) 2 C 6 H 2 (ОСН 3 )?СО 2 Н (эфир динитроанисовой кислоты) + NH 3 = (NO 2 ) 3 C 6 H 2 ?СО 2 Н + HOCH 3 . Что под влиянием нитрогрупп фенол может принять характер кисл., показывает и пример пикриновой кисл. (см.). X. кисл. получена еще при окислении хромовой смесью (Фредеричи) динитропаратолуидина и при действии спиртового аммиака на этиловый эфир динитро-3,5-параоксэтилбензойной кисл. (Тиме). X. кислота кристаллизуется из спирта в золотисто-желтых (откуда и название, данное Кагуром) ромбических листочках, а из воды в волосовидных иголочках; пл. при 259¦ (Залковский). При нагревании с соляной кисл. образует, замещая хлором амидо- и нитрогруппы, трихлорбензойную кисл. Даже в слабых водных растворах дает с КОН темно-бурое окрашивание, которое может служить качественной реакцией; при кипячении с избытком КОН жидкость светлеет, и с выделением NН 3 образуется динитропараоксибензойно-калиевая соль.

А. И. Г. ?.

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона.