Значение слова ФЕНИЛКАРБИНОЛЫ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

ФЕНИЛКАРБИНОЛЫ

? ароматического ряда алкоголи, по своему строению представляющие метиловый алкоголь, в котором 1, 2 или 3 атома водорода метальной группы замещены фенильными остатками (С 6 Н 5 ).О Ф. С 6 Н 5 ?СН 2 ?ОН, или бензиловом спирте , см.Бензильный алкоголь, о дифенилкарбиноле (С 6 Н 5 ) 2 ?СН?ОН см. Бензгидрол. Трифенилкарбинол (С 6 Н 5 ) 3 С?ОН получается при окислении трифенилметана (С 6 Н 5 ) 3 ?СН (см. Углеводороды ароматические) хромовой смесью или при кипячении трифенилхлор- и трифенилбромметана (С 6 Н 5 ) 3 ?ССl и (С 6 Н 5 ) 3 ?СBr с водою или с раствором соды, а также некоторыми другими реакциями. Он представляет твердое вещество, плавящееся при 159¦, кипящее выше 360 и легко растворимое в бензоле, спирте и эфире. Отвечающие ему простые смешанные эфиры метиловый (С 6 Н 5 ) 3 ?СОСН 3 (темп. пл. 82¦) и этиловый (С 6 Н 5 ) 3 С?ОС 2 Н 5 (темп. пл. 83¦) получаются при кипячении трифенилхлорметана с метиловым или этиловым спиртами. Уксусный эфир (С 6 Н 5 ) 3 С?О?СОСН 3 получается обычным путем и плавится при 99¦. При действии на трифенилкарбинол пятихлористого фосфора или взаимодействием (при невысокой температурe) бензола с хлористым углеродом в присутствии АlСl 3 получается отвечающий ему хлорангидрид, трифенилхлорметан (С 6 Н 5 ) 3 С?Сl ? кристаллическое вещество с темп. пл. 108?112¦. Трифенилбромметан (С 6 Н 5 ) 3 С?Br (темп. пл. 152¦) получается бромированием трифенилметана в сероуглеродном растворе под влиянием солнечного света. Из них действием газообразного аммиака (на бензольный раствор) получается трифенилкарбиноламин, или трифенилметиламин , (С 6 Н 5 ) 3 C?NH 2 (температура пл. 103¦), а при действии цианистого калия или цианистой ртути ? трифенилацетонитрил (С 6 Н 5 ) 3 ?C?CN (темп. пл. 127¦), из которого омылением удобнее всего получается трифенилуксусная кислота (см. Фенилжирные кислоты).

П. П P. ? .

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона. 2012