(триазотриметилентрикарбоновая) C 3 H 3 (CO 2 H) 3 N 6 . Соли ее получаются (Курциус и Ланг) омылением крепкими растворами щелочей (2 части NaHO на 3 ч. воды) диазоуксусного эфира при нагревании, причем вместе с омылением происходит и полимеризация. Свободная Т. кислота, осаждающаяся при подкислении водного раствора ее соли слабою серною кислотою, кристаллизуется с 3 частицами воды в форме оранжево-желтых табличек, которые плавятся при 152¦, разлагаясь уже при 155¦ с выделением углекислоты; в холодной воде Т. кислота почти не растворима, легко растворяется в горячей, но при этом отчасти разлагается; очень легко растворяется в абсолютном спирте, который при кипячении тоже ее разлагает. При кипячения с водою или разведенными кислотами происходит расщепление Т. кислоты на гидразин и щавелевую кислоту: С 3 H 3 (СО 2 H) 3 N 6 + 6Н 2 О = 3N 2 H 4 + 3C 2 H 2 O 4 . Помощью этой реакции гидразин (см.) и был впервые получен Курциусом. Этиловый эфир Т. кислоты C 3 H 3 N 6 (CO 2 C 2 H 5 ) 3 кристаллизуется в форме красивых розовых призм, плавящихся при 110¦; частичный вес его, установленный криоскопическим способом, отвечает написанной формуле. Вероятное строение самой кислоты выражается формулой:
П. П. Р. ?.